4,4-Dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedione
• 英文别名: 4.4-Dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1piperazinyl]butyl]-2.6-piperidinedione；4,4-Dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2.6-piperidinedione；[4,4-dimethyl-2,6-dioxo-1-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]piperidin-3-yl] (4-nitrophenyl)methyl carbonate
• 化学式: C₂₇H₃₄N₆O₇
• 分子量: 554.603
• InChiKey: AMFDOKYNMGVNLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-3-(4-nitrobenzyloxycarbonyloxy)-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedione 、 、 乙醚 在 钯 四氢呋喃 、 crude product 、 silica 、 乙酸乙酯 、 I 、 acetone hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give a solid mp 122-124° C. (gas evolution)的产率得到3'-Hydroxygepirone
  参考文献：
  名称：

  3-HYDROXY GEPIRONE FOR THE TREATMENT OF ATTENTION DEFICIT DISORDER AND SEXUAL DYSFUNCTION

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予已知抗抑郁化合物gepirone的某些生物活性代谢物来缓解、预防和治疗注意力缺陷障碍、性功能障碍和相关疾病的方法。在一种优选实施例中，该化合物是4,4-二甲基-3-羟基-1-[4-[4-(2-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基]-2,6-哌嗪二酮（3-OH gepirone）。

  公开号：

  US20090281111A1

文献信息

• [EN] ACTIVE METABOLITE OF GEPIRONE<br/>[FR] METABOLITE ACTIF DE GEPIRONE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2002016347A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention relates to 3-OH-gepirone, or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof, for use in therapy, to a pharmaceutical composition of 3-OH-gepirone and to the use of 3-OH-gepirone in the manufacture of a medicament having psychotropic activity, in particular for the treatment of depression or related disorders.