N,N-二甲基-6-苯基己胺 | 106291-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二甲基-6-苯基己胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-6-phenylhexylamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-6-phenylhexan-1-amine
• CAS: 106291-63-8
• 化学式: C₁₄H₂₃N
• 分子量: 205.343
• InChiKey: MVNJQAKDNOTKJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基-6-苯基己胺 、 盐酸 生成 Dimethyl(6-phenylhexyl)azanium;chloride
  参考文献：
  名称：

  RICO, I.;HAJJAJI-SRHIRI, N.;ESCOULA, B.;CASTRO, DANTAS, T. N. DE;LATTES, +, NOUV. J. CHIM., 1986, 10, N 1, 25-32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-dimethyl-6-phenylhex-3-en-1-amine 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RICO, I.;HAJJAJI-SRHIRI, N.;ESCOULA, B.;CASTRO, DANTAS, T. N. DE;LATTES, +, NOUV. J. CHIM., 1986, 10, N 1, 25-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
  作者：Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter

  DOI：10.1021/jo981617q

  日期：1999.2.1

  A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in

  已经合成了大量的磺基甜菜碱（例如10种），并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性，被认为是鲨烯合酶（SS）的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏水部分的化合物中时，如法呢基二磷酸酯（1）或角鲨烯二磷酸酯（2）中的那些，确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如，法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC（50）＝10μM，而芳香族衍生物35具有IC（50）＝2μM。研究了多种结构修饰，例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸，
• Palladium(II)-Catalyzed Remote <i>meta</i>-C–H Functionalization of Aromatic Tertiary Amines
  作者：Bo Wang、Yu Zhou、Niuniu Xu、Xiufang Xu、Xiaohua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00499

  日期：2019.3.15

  Pd(II)-catalyzed remote C–H olefination of aromatic tertiary amines was achieved with high meta selectivity. With the assistance of an elaborated template, C–H functionalization of unreactive aryl tertiary amines, hindered by the p−π conjugation between the lone-pair electrons of the nitrogen atom and the phenyl ring, was realized with high meta regioselectivity via a quaternary ammonium salt assembly. The results

  Pd（II）催化的芳族叔胺的远程C–H烯化具有很高的间位选择性。用一个详细模板的协助下，未反应的芳基叔胺的C-H官能化，阻碍通过氮原子与苯环的孤对电子之间的P-π共轭，用高实现元区域选择性通过季铵盐装配。结果表明，除了模板的距离和几何形状外，芳烃底物的构象在模板辅助的远程C–H功能化中也起着至关重要的作用。
• Sulfobetaine zwitterionic inhibitors of squalene synthase
  作者：Ishaiahu Shechter、Peide Gu、Guojian Jiang、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Alfredo Castro、Thomas A. Spencer

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00485-4

  日期：1996.11

  Zwitterions such as farnesyl sulfobetaine 8 are a new type of inhibitor of squalene synthase that, while maintaining overall neutrality, mimic both the carbocationic and anionic moieties of presumed reaction intermediates. The most effective zwitterionic sulfobetaines discovered to date are aromatic derivatives 17 (IC50 = 2 mu M) and 20 (IC50 = 5 mu M). Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• US4277501A
  申请人：——

  公开号：US4277501A

  公开（公告）日：1981-07-07
• US4336269A
  申请人：——

  公开号：US4336269A

  公开（公告）日：1982-06-22