6,6-bis(1H-indol-3-yl)-6H,12H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one | 1447497-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6,6-bis(1H-indol-3-yl)-6H,12H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• 英文别名: 6,6-Di(indol-3-yl)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6h]-one；6,6-bis(1H-indol-3-yl)indolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 1447497-42-8
• 化学式: C₃₁H₂₀N₄O
• 分子量: 464.526
• InChiKey: YIFYPLNFLCSSFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 色胺酮 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 以30%的产率得到6,6-bis(1H-indol-3-yl)-6H,12H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  6,6-二（吲哚-3-基）-吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12（6 H）-one及其2,8-二甲基和2,8-二溴衍生物的合成及性能

  摘要：

  Tryptanthrin及其2,8-二甲基和2,8-二溴衍生物与吲哚的缩合反应得到以前未报道的6,6-二（吲哚-3-基）吲哚并[2,1 - b ]喹唑啉-12（ 6 H）-一。显示2,8-二取代的色胺酮和6,6-二（吲哚-3-基）吲哚并[2,1 - b ]喹唑啉-12（6 H）-1抑制白色念珠菌KMM 455。它的6，6-二吲哚基衍生物在434和340 nm处吸收光后，在λmax 525和500 nm处分别显示出最大荧光。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1267-4

文献信息

• Synthesis and properties of 6,6-di(indol-3-yl)-indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one and its 2,8-dimethyl and 2,8-dibromo derivatives
  作者：T. V. Moskovkina、A. I. Kalinovskii、E. A. Martyyas、M. M. Anisimov

  DOI：10.1007/s10593-013-1267-4

  日期：2013.6

  The condensation of tryptanthrin, as well as its 2,8-dimethyl and 2,8-dibromo derivatives with indole gave previously unreported 6,6-di(indol-3-yl)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-ones. 2,8-Disubstituted tryptanthrins and 6,6-di(indol-3-yl)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one were shown to inhibit Candida albicans KMM 455. Solutions of tryptanthrin itself and its 6,6-diindolyl derivative upon the absorption

  Tryptanthrin及其2,8-二甲基和2,8-二溴衍生物与吲哚的缩合反应得到以前未报道的6,6-二（吲哚-3-基）吲哚并[2,1 - b ]喹唑啉-12（ 6 H）-一。显示2,8-二取代的色胺酮和6,6-二（吲哚-3-基）吲哚并[2,1 - b ]喹唑啉-12（6 H）-1抑制白色念珠菌KMM 455。它的6，6-二吲哚基衍生物在434和340 nm处吸收光后，在λmax 525和500 nm处分别显示出最大荧光。