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4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-butyric acid | 121089-96-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-butyric acid
英文别名
——
4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-butyric acid化学式
CAS
121089-96-1
化学式
C15H21NO4
mdl
——
分子量
279.336
InChiKey
FJWVRTHLAHCWTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    67.79
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-butyric acid 以 xylene 为溶剂, 反应 24.0h, 以151 mg的产率得到9,10-dimethoxy-1,2,3,6,7,11b-hexahydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    一种易于使用,区域选择性和坚固的双(氨基甲酸酯)钛加氢胺化前催化剂:制备四氢异喹啉和苯并喹啉生物碱的机理和合成研究。
    摘要:
    酰胺化物支持的钛酰胺基络合物是用于末端炔烃与伯胺的分子间加氢胺化的有效和区域选择性的预催化剂。报道了第一双(氨基甲酸酯)负载的钛-亚氨基配合物的合成和表征。在使用氘代底物的产品分布研究过程中建议了其作为活性催化物质的作用。双(氨基甲酸酯)负载的预催化剂表现出良好的官能团耐受性,甚至在存在酯基和酰胺基的情况下进行加氢胺化反应。在合成多种1-取代的四氢异喹啉碱类生物碱和一锅加氢胺化程序中,利用该官能团耐受性可高产制备苯并[a]喹啉嗪骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.200600735
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲基乙基戊-4-炔酸酯 在 bis[N(C2H5)2]-bis{[N-((2,6-iPr)phenyl)]benzamidate}titanium 三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 4-(6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    一种易于使用,区域选择性和坚固的双(氨基甲酸酯)钛加氢胺化前催化剂:制备四氢异喹啉和苯并喹啉生物碱的机理和合成研究。
    摘要:
    酰胺化物支持的钛酰胺基络合物是用于末端炔烃与伯胺的分子间加氢胺化的有效和区域选择性的预催化剂。报道了第一双(氨基甲酸酯)负载的钛-亚氨基配合物的合成和表征。在使用氘代底物的产品分布研究过程中建议了其作为活性催化物质的作用。双(氨基甲酸酯)负载的预催化剂表现出良好的官能团耐受性,甚至在存在酯基和酰胺基的情况下进行加氢胺化反应。在合成多种1-取代的四氢异喹啉碱类生物碱和一锅加氢胺化程序中,利用该官能团耐受性可高产制备苯并[a]喹啉嗪骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.200600735
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文献信息

  • Studies on Friedel-crafts Acylation of N-Acetylhompveratrylamine and Preparation of 1-Substituted 3,4-Dihydro-6,7-dimethoxyisoquinolines
    作者:Kazuhiko Orito、Tsutomu Matsuzaki、Hiroshi Suginome、Russel Rodrigo
    DOI:10.3987/com-88-4647
    日期:——
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