| 1574177-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• CAS: 1574177-39-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: AKBBIKDTDZRAQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二苯基乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以74%的产率得到6,7-diphenylbenzo[h]benzo[5,6][1,2,4]thiadiazino[3,4-a]isoquinoline 15,15-dioxide
  参考文献：
  名称：

  铑催化环化和 Heck 偶联/Aza-Michael 加成分别用于合成苯并噻二嗪基异喹啉 6,6-二氧化物和苯并噻二嗪基异吲哚 5,5-二氧化物

  摘要：

  已经证明了一种新的有效方案，用于合成苯并噻二嗪基异喹啉 6,6-二氧化物和苯并噻二嗪基异吲哚 5,5-二氧化物，收率良好。这些化合物是通过二氢苯基苯并噻二嗪1,1-二氧化物与炔烃的顺序Rh(III)催化C-H环化和二氢苯基苯并噻二嗪1,1-二氧化物与丙烯酸酯的氧化Heck偶联/氮杂-迈克尔加成反应形成的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00964
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 、 邻氨基苯磺酰胺 在 叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铁催化的伯醇氧化合成N-杂环†

  摘要：

  在伯醇转化为含氮杂环（如喹唑啉酮，喹唑啉和3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪）中，已成功开发出铁催化的一锅一步氧化系统。1,1-二氧化物衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3ra46363j