(+/-)-(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)(naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol | 1362100-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)(naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol
• CAS: 1362100-30-8
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O
• 分子量: 342.4
• InChiKey: IFVYXRMNJAICJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)(naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 叔丁基氯化镁 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenylethynyl-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  5-羟烷基-1H-四唑的脱水裂解：生成亚烷基卡宾的温和途径

  摘要：

  据报道，开发了一种温和、无碱的亚烷基碳烯生成方法。用碳二亚胺处理 5-羟烷基-1 H -四唑会产生由推定的亚烷基碳烯的 1,2-重排或 [1,5]-C-H 键插入产生的产物。这种二价中间体的形成是通过四氮杂富烯的方式发生的，四氮杂富烯经历了 2 摩尔二氮的挤出。描述了该方法的细节、其在考布他汀 A-4 合成中的应用以及 5-羟烷基-1 H-四唑的改进路线。

  DOI：

  10.1021/ol300276p
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 在 Jones reagent 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.05h， 生成 (+/-)-(1-allyl-1H-tetrazol-5-yl)(naphthalen-1-yl)(phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  5-羟烷基-1H-四唑的脱水裂解：生成亚烷基卡宾的温和途径

  摘要：

  据报道，开发了一种温和、无碱的亚烷基碳烯生成方法。用碳二亚胺处理 5-羟烷基-1 H -四唑会产生由推定的亚烷基碳烯的 1,2-重排或 [1,5]-C-H 键插入产生的产物。这种二价中间体的形成是通过四氮杂富烯的方式发生的，四氮杂富烯经历了 2 摩尔二氮的挤出。描述了该方法的细节、其在考布他汀 A-4 合成中的应用以及 5-羟烷基-1 H-四唑的改进路线。

  DOI：

  10.1021/ol300276p