1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-tolyloxyacetyl)thiosemicarbazide | 337919-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-tolyloxyacetyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: 2-(4-methylphenoxy)-N-[[(2-naphthalen-1-yloxyacetyl)amino]carbamothioyl]acetamide
• CAS: 337919-47-8
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₄S
• 分子量: 423.492
• InChiKey: WMONUOLYYDJOKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-tolyloxyacetyl)thiosemicarbazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.08h， 以97%的产率得到2-(4-tolyloxyacetylamino)-5-(1-naphthyloxymethyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-(4-TOLYLOXYACETYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  2-(4-Tolyloxyacetylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles (IIa-j) are synthesized under microwave irradiation by the cyclization of 1-aryloxyacetyl-4-(4-tolyloxyacetyl)-thiosemicarbazides (Ia-j) in the presence of glacial acetic acid.

  DOI：

  10.1081/scc-100000174
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯氧基)乙酰氯 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(1-naphthyloxyacetyl)-4-(4-tolyloxyacetyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2-(4-TOLYLOXYACETYLAMIDO)-5-ARYLOXYMETHYL-1,3,4-THIADIAZOLES UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  2-(4-Tolyloxyacetylamido)-5-aryloxymethyl-1,3,4-thiadiazoles (IIa-j) are synthesized under microwave irradiation by the cyclization of 1-aryloxyacetyl-4-(4-tolyloxyacetyl)-thiosemicarbazides (Ia-j) in the presence of glacial acetic acid.

  DOI：

  10.1081/scc-100000174