BJ 2000

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: BJ 2000
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-6-[(1E)-3-methyltriaz-1-enyl]quinazolin-4-amine；4-N-(3-chlorophenyl)-6-N-(methyldiazenyl)quinazoline-4,6-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₆
• 分子量: 312.761
• InChiKey: BQYLYGKCCJLIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BJ 2000 在 水 作用下， 生成 6-amino-4-[(3-chlorophenyl)amino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties

  摘要：

  描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一个实施例中，这些试剂既能够抑制EGFR又能够损伤DNA，同时，在降解时，会降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的试剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。

  公开号：

  US20060003970A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-hydroxymethyl-3-methyl-triazenyl)-4-(3'-chlorophenyl-amino)quinazoline 生成 BJ 2000
  参考文献：
  名称：

  Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties

  摘要：

  描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一个实施例中，这些试剂既能够抑制EGFR又能够损伤DNA，同时，在降解时，会降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的试剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。

  公开号：

  US20060003970A1

文献信息

• Design and synthesis of new stabilized combi-triazenes for targeting solid tumors expressing the epidermal growth factor receptor (EGFR) or its closest homologue HER2
  作者：Zakaria Rachid、Meaghan MacPhee、Christopher Williams、Margarita Todorova、Bertrand Jacques Jean-Claude

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.060

  日期：2009.9

  The monoalkyltriazene moiety lends itself well to the design of combi-molecules. However, due to its instability under physiological conditions, efforts were directed towards stabilizing it by grafting a hydrolysable carbamate onto the 3-position. The synthesis and biological activities of these novel N-carbamyl triazenes are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7879861B2
  申请人：——

  公开号：US7879861B2

  公开（公告）日：2011-02-01