BJ 2000

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: BJ 2000
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-6-[(1E)-3-methyltriaz-1-enyl]quinazolin-4-amine；4-N-(3-chlorophenyl)-6-N-(methyldiazenyl)quinazoline-4,6-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₆
• 分子量: 312.761
• InChiKey: BQYLYGKCCJLIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BJ 2000 在 水 作用下， 生成 6-amino-4-[(3-chlorophenyl)amino]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties

  摘要：

  描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一个实施例中，这些试剂既能够抑制EGFR又能够损伤DNA，同时，在降解时，会降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的试剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。

  公开号：

  US20060003970A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-hydroxymethyl-3-methyl-triazenyl)-4-(3'-chlorophenyl-amino)quinazoline 生成 BJ 2000
  参考文献：
  名称：

  Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties

  摘要：

  描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一个实施例中，这些试剂既能够抑制EGFR又能够损伤DNA，同时，在降解时，会降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的试剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。

  公开号：

  US20060003970A1

文献信息

• Design and synthesis of new stabilized combi-triazenes for targeting solid tumors expressing the epidermal growth factor receptor (EGFR) or its closest homologue HER2
  作者：Zakaria Rachid、Meaghan MacPhee、Christopher Williams、Margarita Todorova、Bertrand Jacques Jean-Claude

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.060

  日期：2009.9

  The monoalkyltriazene moiety lends itself well to the design of combi-molecules. However, due to its instability under physiological conditions, efforts were directed towards stabilizing it by grafting a hydrolysable carbamate onto the 3-position. The synthesis and biological activities of these novel N-carbamyl triazenes are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7879861B2
  申请人：——

  公开号：US7879861B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• Novel combi-molecules having EGFR and DNA targeting properties
  申请人：Jean-Claude Bertrand

  公开号：US20060003970A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  A series of new chemical agents that demonstrate anti-tumor activity are described. The new chemical agents combine two major mechanisms of anti-tumor action. In an embodiment, the agents are capable of both inhibiting EGFR and damaging DNA while also, upon degradation, degrading to an inhibitor of EGFR and to an agent capable of damaging DNA. Moreover, a novel series of molecules capable of releasing two moles of EGFR inhibitor and a potent bi-functional alkylating agent are also described.

  描述了一系列展示抗肿瘤活性的新化学试剂。这些新化学试剂结合了两种主要的抗肿瘤作用机制。在一个实施例中，这些试剂既能够抑制EGFR又能够损伤DNA，同时，在降解时，会降解为EGFR抑制剂和能够损伤DNA的试剂。此外，还描述了一系列新颖的分子，能够释放两摩尔的EGFR抑制剂和一种强效的双功能烷基化剂。