Pheromone synthesis—63 Synthesis of both the enantiomers of 2,3-dihydro-2- isopropyl-2,5-dimethylfuran, a sex specific compound in females of the beetle hylecoetus dermestoidesL
Chirale Bausteine aus Kohlenhydraten, VII. Synthese von (2S)-2,3-Dihydro-2-isopropyl-2,5-dimethylfuran, einem Enantiomeren des Sexuallockstoffes vonHylecoetus dermestoides (L.)
作者:Hartmut Redlich、Jiang Xiang-Jun
DOI:10.1002/jlac.198219820411
日期:1982.4.20
Es wird die Synthese der Titelverbindung II aus D-Glucose beschrieben. Schlüsselverbindung für die Darstellung ist das mit gesicherter Chiralität an C-2 eingesetzte Methyl-2-C-acetyl-4,6-O-benz-yliden-3-desoxy-α-D-ribo-hexopyranosid (I).
Darstellung von (s) -2,5-dimethyl-2-isopropyl-2,3-dihydrofuran, einem der beiden enantiomeren des sexuallockstoffs des werftkäfers hylecoetus dermestoides L.