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5-((4-(diphenylamino)benzylidene)amino)isophthalic acid | 1370697-95-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-((4-(diphenylamino)benzylidene)amino)isophthalic acid
英文别名
——
5-((4-(diphenylamino)benzylidene)amino)isophthalic acid化学式
CAS
1370697-95-2
化学式
C27H20N2O4
mdl
——
分子量
436.467
InChiKey
FGOVOLHGEOOLES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(Cr(N,N'-bis(salicylidene)ethylenediamine))2O] 、 5-((4-(diphenylamino)benzylidene)amino)isophthalic acid乙醇 为溶剂, 以65%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含三苯胺核的Cr(III)-Salen / Salophen配合物的性质与合成
    摘要:
    合成了带有4-氨基苯甲酸和5-氨基间苯二甲酸的两种三苯胺衍生物。然后,将制备的三苯胺衍生物与两个新的含四齿席夫碱N,N-双(水杨基亚乙基)乙二胺或双(水杨基)-邻苯二胺的Cr(III)配合物反应。这些化合物的结构通过元素分析,FT-IR,TG,1 H NMR和13表征C NMR技术和磁化率测量。该配合物还可以表征为由羧酸桥接的低自旋扭曲的八面体Cr(III)。羧酸起弱反铁磁分子内交换的桥梁的作用。同样,这些衍生物的紫外光谱表明,与配体相比,复合物的最大波长发生了变化。
    DOI:
    10.1080/15533174.2011.609517
  • 作为产物:
    描述:
    4-二苯胺基苯甲醛5-氨基间苯二甲酸乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到5-((4-(diphenylamino)benzylidene)amino)isophthalic acid
    参考文献:
    名称:
    含三苯胺核的Cr(III)-Salen / Salophen配合物的性质与合成
    摘要:
    合成了带有4-氨基苯甲酸和5-氨基间苯二甲酸的两种三苯胺衍生物。然后,将制备的三苯胺衍生物与两个新的含四齿席夫碱N,N-双(水杨基亚乙基)乙二胺或双(水杨基)-邻苯二胺的Cr(III)配合物反应。这些化合物的结构通过元素分析,FT-IR,TG,1 H NMR和13表征C NMR技术和磁化率测量。该配合物还可以表征为由羧酸桥接的低自旋扭曲的八面体Cr(III)。羧酸起弱反铁磁分子内交换的桥梁的作用。同样,这些衍生物的紫外光谱表明,与配体相比,复合物的最大波长发生了变化。
    DOI:
    10.1080/15533174.2011.609517
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