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1-[(烯丙氧基)甲基]萘 | 74685-39-5

中文名称
1-[(烯丙氧基)甲基]萘
中文别名
——
英文名称
1-((allyloxy)methyl)naphthalene
英文别名
1-[(Allyloxy)methyl]naphthalene;1-(prop-2-enoxymethyl)naphthalene
1-[(烯丙氧基)甲基]萘化学式
CAS
74685-39-5
化学式
C14H14O
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
VCYFXTAWFDPLSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2909309090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(烯丙氧基)甲基]萘甲醇sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-(naphthalen-1-ylmethoxy)propyl 1-thio-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Rapid Chemo-Enzymatic Synthesis of Peracetylated GlcNAcβ3Galβ-Aglycones
    摘要:
    The inhibition of sialyl Lewis X can prevent unwanted cellular extravasation that is associated with inflammatory diseases and tumor metastasis. Described is an efficient methodology to prepare peracetylated GlcNAc beta 3Gal-aglycone disaccharides subsequently used as metabolic decoys to inhibit sialyl Lewis X expression. Four glycosides were synthesized from one single parent disaccharide that in turn was prepared by large-scale enzymatic synthesis. The procedure avoids lengthy and inefficient synthetic steps to afford the desired disaccharides quickly with good overall yields.
    DOI:
    10.1080/07328303.2011.617023
  • 作为产物:
    描述:
    1-萘甲醇3-溴丙烯四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.25h, 以66%的产率得到1-[(烯丙氧基)甲基]萘
    参考文献:
    名称:
    芳烃与环氧和氮丙啶基烯醇硅烷的脱芳香族分子内(4 + 3)环加成反应
    摘要:
    报道了环氧和叠氮基烯醇硅烷与苯,萘和蒽衍生物的分子内(4 + 3)环加成。在相对温和的反应条件下可以生成高度官能化的多环醇和胺,收率高达89%。光学富集的环加合物是从对映体纯的环氧化物和氮丙啶的环加成反应中获得的。
    DOI:
    10.1002/anie.201704155
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文献信息

  • Anisimova, E. A.; Mitrasov, Yu. N.; Kormachev, V. V., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 3.1, p. 356 - 360
    作者:Anisimova, E. A.、Mitrasov, Yu. N.、Kormachev, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • FLUORTENSIDE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2035131A2
    公开(公告)日:2009-03-18
  • [DE] FLUORTENSIDE<br/>[EN] FLUOROSURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS FLUORÉS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2008003446A2
    公开(公告)日:2008-01-10
    [EN] The invention relates to compounds comprising an aryl sulfonate group, a spacer and a Y group, wherein Y represents CF3- (CH2)a-O-, SF5-, CF3-(CH2)a-S-, CF3CF2S-, [CF3-(CH2)a]2N- or [CF3- (CH2)a]NH-, a represents a whole number selected from the range of 0 to 5 or (formula I), Rf represents CF3-(CH2)r-, CF3-(CH2)r-O-, CF3-(CH2)r-S-, CF3CF2-S-, SF5- (CH2)r- or [CF3-(CH2)r]2N-, [CF3-(CH2)r]NH- or (CF3)2N-(CH2)r-, B represents a simple bond, O, NH, NR, CH2, C(O)-O, C(O), S, CH2-O, O-C(O), N-C(O)1 C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO2 or SO2-O, R represents alkyl having 1 to 4 C-atoms, b represents 0 or 1 and c represents 0 or 1, q represents 0 or 1, at least one radical from b and q represents 1, and r represents 0, 1, 2, 3, 4 or 5. The invention also relates to a method for the production of said compounds and to the uses of said surface-active compounds.
    [FR] L'invention concerne des composés comportant un groupe arylsulfonate, un espaceur et un groupe Y qui désigne CF3- (CH2)a-O-, SF5-, CF3-(CH2)a-S-, CF3CF2S-, [CF3-(CH2)a]2N- ou [CF3- (CH2)a]NH-, a étant un nombre entier choisi entre 0 et 5, ou bien (formule I), dans laquelle Rf désigne CF3-(CH2)r-, CF3-(CH2)r-O-, CF3-(CH2)r-S-, CF3CF2-S-, SF5- (CH2)r- ou [CF3-(CH2)r]2N-, [CF3-(CH2)r]NH- ou (CF3)2N-(CH2)r-, B signifie une liaison simple, O, NH, NR, CH2, C(O)-O, C(O), S, CH2-O, O-C(O), N-C(O)1 C(O)-N, 0-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO2 ou SO2-O, R représente alkyle doté de 1 à 4 atomes C, b désigne 0 ou 1 et C désigne 0 ou 1, q désigne 0 ou 1, au moins un groupe de b et q signifiant 1, et r représente O, 1, 2, 3, 4 ou 5. L'invention porte également sur des procédés de production de ces composés et sur des utilisations de ces composés tensioactifs.
    [DE] Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen mit einer Arylsulfonatgruppe, einem Spacer und einer Gruppe Y, wobei Y für CF3- (CH2)a-O-, SF5-, CF3-(CH2)a-S-, CF3CF2S-, [CF3-(CH2)a]2N- oder [CF3- (CH2)a]NH-, wobei a steht für eine ganze Zahl ausgewählt aus dem Bereich von 0 bis 5 oder (Formel I) steht, wobei Rf steht für CF3-(CH2)r-, CF3-(CH2)r-O-, CF3-(CH2)r-S-, CF3CF2-S-, SF5- (CH2)r- oder [CF3-(CH2)r]2N-, [CF3-(CH2)r]NH- oder (CF3)2N-(CH2)r-, B steht für eine Einfachbindung, O, NH, NR, CH2, C(O)-O, C(O), S, CH2-O, O-C(O), N-C(O)1 C(O)-N, O-C(O)-N, N-C(O)-N, O-SO2 oder SO2-O R steht für Alkyl mit 1 bis 4 C-Atomen, b steht für 0 oder 1 und c steht für 0 oder 1, q steht für 0 oder 1, wobei mindestens ein Rest aus b und q für 1 steht, und r steht für 0, 1, 2, 3, 4 oder 5, Herstellverfahren für diese Verbindungen und Verwendungen dieser oberflächenaktiven Verbindungen.
  • Rapid Chemo-Enzymatic Synthesis of Peracetylated GlcNAcβ3Galβ-Aglycones
    作者:N. Merbouh、J. R. Brown、F. K. Wallner、M. Morton、J. D. Esko、P. H. Seeberger
    DOI:10.1080/07328303.2011.617023
    日期:2011.5
    The inhibition of sialyl Lewis X can prevent unwanted cellular extravasation that is associated with inflammatory diseases and tumor metastasis. Described is an efficient methodology to prepare peracetylated GlcNAc beta 3Gal-aglycone disaccharides subsequently used as metabolic decoys to inhibit sialyl Lewis X expression. Four glycosides were synthesized from one single parent disaccharide that in turn was prepared by large-scale enzymatic synthesis. The procedure avoids lengthy and inefficient synthetic steps to afford the desired disaccharides quickly with good overall yields.
  • Dearomative Intramolecular (4+3) Cycloadditions of Arenes with Epoxy and Aziridinyl Enolsilanes
    作者:Jesse Ling、Sarah Lam、Kam-Hung Low、Pauline Chiu
    DOI:10.1002/anie.201704155
    日期:2017.7.17
    enolsilanes with benzene, naphthalene, and anthracene derivatives is reported. Highly functionalized polycyclic alcohols and amines are generated under relatively mild reaction conditions with yields up to 89 %. Optically enriched cycloadducts are obtained from cycloadditions of enantiomerically pure epoxides and aziridines.
    报道了环氧和叠氮基烯醇硅烷与苯,萘和蒽衍生物的分子内(4 + 3)环加成。在相对温和的反应条件下可以生成高度官能化的多环醇和胺,收率高达89%。光学富集的环加合物是从对映体纯的环氧化物和氮丙啶的环加成反应中获得的。
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