tert-butyl (2-{[(3S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropyl)carbamate | 1074764-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: tert-butyl (2-{[(3S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropyl)carbamate
• CAS: 1074764-06-9
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: UVTDNUQLGUMEAK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-{[(3S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropyl)carbamate 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N-[(3S)-5-(2-amino-1,1-dimethylethoxy)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-5-methyl-2-phenyl-2H-1,2,3-triazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-5-(2-amino-1,1-dimethylethoxy)-N,N-dibenzylchroman-3-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到tert-butyl (2-{[(3S)-3-amino-3,4-dihydro-2H-chromen-5-yl]oxy}-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/130319

  摘要：

  公开号：