α-mesityl-2,4,6-trimethylacetophenone | 5796-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: α-mesityl-2,4,6-trimethylacetophenone
• 英文别名: 1,2-dimesitylethanone；2,4,6,2',4',6'-hexamethyl-deoxybenzoin；2,4,6,2',4',6'-Hexamethyl-desoxybenzoin；1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-ethanone；1,2-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanone
• CAS: 5796-78-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O
• 分子量: 280.41
• InChiKey: VEQCXWMGUSPDQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-mesityl-2,4,6-trimethylacetophenone 以 苯 为溶剂， 生成 2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Wagner, Peter J.; Zhou, Boli; Hasegawa, Tadashi, Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 25, p. 9640 - 9654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  mesitil 在 氢氧化钾 、 锌 作用下， 生成 α-mesityl-2,4,6-trimethylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  STERIC HINDRANCE IN CERTAIN MESITYLENIC KETONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01349a029

文献信息

• Tandem pinacol coupling–rearrangement of aromatic aldehydes with hydrogen catalyzed by a combination of a platinum complex and a polyoxometalate
  作者：Olena Branytska、Linda J. W. Shimon、Ronny Neumann

  DOI：10.1039/b710100g

  日期：——

  Together with a strongly oxidizing polyoxometalate, H5PV2Mo10O40, PtII(N-(2,6-diisopropylphenyl)pyrazin-2-ylmethanimine)Cl2 forms a combined catalyst that was active in the tandem pinacol coupling-rearrangement of aryl aldehydes to give mostly the corresponding diarylacetaldehyde in high yields using molecular hydrogen as the reducing agent.

  一种强氧化性的多金属氧酸盐H5PV2Mo10O40与PtII(N-(2,6-二异丙基苯基)吡嗪-2-亚甲亚胺)Cl2组成的复合催化剂，在以分子氢为还原剂的条件下，对芳基醛的联苯偶联-重排反应展现出活性，能够高产率地得到相应的二芳基乙二醛。
• Durch sterische effekte stabilisierte ß-ketocarbonsäuren
  作者：Herbert Meier、Horst Wengenroth、Wolfgang Lauer、Volker Krause

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93755-4

  日期：1989.1

  Increasing steric hindrance in β-keto carboxylic acids leads to an increasing kinetic stability towards decarboxylation, till systems are reached which are completely stable at room temperature. Simultaneously the tautomeric equilibrium is changed in favour of the (Z)-enol, and finally in favour of the (E)-configurated enol.

  β-酮基羧酸的空间位阻增加，导致脱羧的动力学稳定性增加，直至达到在室温下完全稳定的体系。同时，改变互变异构平衡以有利于（Z）-烯醇，最后有利于（E）-构型的烯醇。
• Conformational control of photoreactivity: Three α-mesityl ketones that undergo efficient radical cleavage
  作者：Peter J. Wagner、Boli Zhou

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80198-u

  日期：1990.1
• HIGHLY HINDERED STILBENES
  作者：REYNOLD C. FUSON、J. J. DENTON、CHRIS E. BEST

  DOI：10.1021/jo01189a011

  日期：1943.1
• Vinyl Alcohols. XVIII.¹ Increased Hindrance
  作者：Reynold C. Fuson、David H. Chadwick、M. L. Ward

  DOI：10.1021/ja01207a014

  日期：1946.3

表征谱图