吗啉,4-[(3,4-二氢-3,3-二甲基-1(2H)-异喹啉亚基)乙酰基]- | 131527-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 吗啉,4-[(3,4-二氢-3,3-二甲基-1(2H)-异喹啉亚基)乙酰基]-
• 英文名称: 2-(3,3-Dimethyl-2,4-dihydroisoquinolin-1-ylidene)-1-morpholin-4-ylethanone
• CAS: 131527-25-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: KFOTVFPQRPTWOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉,4-[(3,4-二氢-3,3-二甲基-1(2H)-异喹啉亚基)乙酰基]- 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,5-dimethyl-1-carboxy-2,3,5,6-tetrahydrobenzquinoxalino<2,3-b>indolizine
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氧杂吡咯并[2,1-a]异喹啉与邻苯二胺的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00756422

文献信息

• Synthesis of 2-(3-coumarinyl)pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives by the chichibabin reaction
  作者：Yu. A. Kulikova、O. V. Surikova、A. G. Mikhailovskii、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/s10593-011-0755-7

  日期：2011.6

  2-(3-Coumarinyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolines were synthesized by the Chichibabin reaction of 3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline with 3-bromoacetylcoumarin. Derivatives of benzo[f]isoquinoline and benzo[f]coumarin were obtained similarly.

  通过3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉的Chichibabin反应合成了2-（3-香豆基）-5,5-二甲基-5,6-二氢吡咯并[2,1- a ]异喹啉3-溴乙酰香豆素。相似地获得了苯并[ f ]异喹啉和苯并[ f ]香豆素的衍生物。
• Synthesis and anticoagulant and antiarrhythmic activity of oximes of isoquinolyl-1-glyoxylic acid derivatives
  作者：Yu. V. Shklyaev、B. Ya. Syropyatov、V. S. Shklyaev、M. S. Gavrilov、E. S. Boronenkova、R. Z. Dautova、B. B. Aleksandrov、A. A. Gorbunov

  DOI：10.1007/bf02510069

  日期：1999.9

  of this type can be obtained by treating monoand disubstituted derivatives of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline with nitrous acid, whereby one of the substituents is eliminated in the form of alcohol. Since 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline derivatives containing carbonyl, carbamoyl, or ester groups can be formally considered as analogs of I]-dicarbonyl compounds, it was expected that these

  众所周知，异喹啉衍生物具有抗心律失常和抗凝特性 [1-8]。之前我们已经报道了 3,4-二氢异喹啉衍生物的这些类型的活性 [9, 10]。这项工作的目的是合成一系列 3,3-二取代 3,4-二氢异喹啉衍生物的肟并研究它们的抗心律失常和抗凝活性。亚历山德罗夫等人。[11, 12] 表明这种类型的肟可以通过用亚硝酸处理 1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉的单和双取代衍生物来获得，其中一个取代基以醇的形式被消除。由于含有羰基、氨基甲酰基或酯基的 1,3,3-三甲基-3,4-二氢异喹啉衍生物可正式视为 I]-二羰基化合物的类似物，预计这些衍生物很容易与亚硝酸相互作用形成相应的亚硝基化合物。这些中间产物随后可以重排以形成 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉基-1-乙醛酸衍生物和相关化合物的肟。事实上，用亚硝酸钠等价物处理含羰基的 3,3-二烷基-3,4-二氢异喹啉衍生物在 10% HCl 水溶液
• Reaction of 1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline enaminoamides with malonyl dichloride
  作者：O. V. Surikova、A. G. Mikhailovskii、M. I. Vakhrin

  DOI：10.1007/s10593-009-0181-2

  日期：2008.10
• Reaction of 2,3-dioxopyrrolo[2,1-a]isoquinolines with o-phenylenediamine
  作者：A. G. Mikhailovskii、V. S. Shklyaev、B. B. Aleksandrov

  DOI：10.1007/bf00756422

  日期：1990.6