(+/-)-10,11-dihydro-3-[1-(4,4'-bipiperidinyl)carbonyl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid | 187339-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: (+/-)-10,11-dihydro-3-[1-(4,4'-bipiperidinyl)carbonyl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid
• 英文别名: 2-[14-(4-Piperidin-4-ylpiperidine-1-carbonyl)-9-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3,5,7,12,14-hexaenyl]acetic acid
• CAS: 187339-18-0
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₃
• 分子量: 446.59
• InChiKey: YFJYRMFLXHNAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (+/-)-10,11-dihydro-3-[1-(1'-BOC-4,4'-bipiperidinyl)carbonyl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetate 、 水 在 LiOH 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(+/-)-10,11-dihydro-3-[1-(4,4'-bipiperidinyl)carbonyl]-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-10-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptor antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中A.sub.1为C或N；E为一个五元或六元杂芳环或六元芳香环，可选择地被R.sup.3或R.sup.4取代；X.sup.1--X.sup.2为CHR.sup.1--CH，CR.sup.1.dbd.CH，NR.sup.1--CH，S(O).sub.u--CH或O--CH；X.sup.3为CR.sup.5R.sup.5'，NR.sup.5，S(O).sub.u或O；R.sup.2为--OR'，--NR'R"，--NR'SO.sub.2R'"，--NR'OR'，--OCR'.sub.2C(O)OR'，--OCR'.sub.2OC(O)--R'，--OCR'.sub.2C(O)NR'.sub.2，CF.sub.3或--COCR'.sub.2R.sup.2'；R.sup.3，R.sup.4和R.sup.7独立地为H，卤素，--OR.sup.12，--SR.sup.12，--CN，--NR'R.sup.12，--NO.sub.2，--CF.sub.3，CF.sub.3S(O).sub.r--，--CO.sub.2R'，--CONR'.sub.2，R.sup.14--C.sub.0-6烷基-，R.sup.14--C.sub.1-6氧代烷基-，R.sup.14--C.sub.2-6烯基-，R.sup.14--C.sub.2-6炔基-，R.sup.14--C.sub.0-6烷氧基-，R.sup.14--C.sub.0-6烷基氨基-或R.sup.14--C.sub.0-6烷基--S(O).sub.r--；R.sup.6为W--(CR'.sub.2).sub.q--Z--(CR'R.sup.10)--U--(CR'.sub.2).sub.s--V--或W'--(CR'.sub.2).sub.q--U--(CR'.sub.2).sub.s--U和V不存在或为CO，CR'.sub.2，C(.dbd.CR.sup.15.sub.2)，S(O).sub.n，O，NR.sup.15，CR.sup.15'OR.sup.15，CR'(OR")CR'.sub.2，CR'.sub.2CR'(OR")C(O)CR'.sub.2，CR.sup.15.sub.2C(O)，CONR.sup.15，NR.sup.15CO，OC(O)，C(O)O，C(S)O，OC(S)，C(S)NR.sup.15，NR.sup.15C(S)，SO.sub.2NR.sup.15，NR.sup.15SO.sub.2，N.dbd.N，NR.sup.15NR.sup.15，NR.sup.15CR.sup.15.sub.2，NR.sup.15CR.sup.15.sub.2，CR.sup.15.sub.2O，OCR.sup.15.sub.2，C$(m)ZC，CR.sup.15.dbd.CR.sup.15，Het或Ar，前提是U和V不同时不存在，且W和W'为含氮取代基，并且整合素受体拮抗剂。

  公开号：

  US06008213A1

文献信息

• INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0910563A1

  公开（公告）日：1999-04-28
• EP0910563A4
  申请人：——

  公开号：EP0910563A4

  公开（公告）日：1999-04-28
• JP3960482B2
  申请人：——

  公开号：JP3960482B2

  公开（公告）日：2007-08-15
• US6008213A
  申请人：——

  公开号：US6008213A

  公开（公告）日：1999-12-28
• [EN] INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'INTEGRINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1997001540A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (EN) Compounds of formula (I) wherein A1 is C or N; E is a five- or six-membered heteroaromatic or six-membered aromatic ring optionally substituted by R3 or R4; X1-X2 is CHR1-CH, CR1=CH, NR1-CH, S(O)u-CH or O-CH; X3 is CR5R5', NR5, S(O)u or O; R2 is -OR', -NR'R', -NR'SO2R'', -NR'OR', -OCR'2C(O)OR', -OCR'2OC(O)-R', -OCR'2C(O)NR'2, CF3 or -COCR'2R2'; R3, R4 and R7 are independently H, halo, -OR12, -SR12, -CN, -NR'R12, -NO2, -CF3, CF3S(O)r-, -CO2R', -CONR'2, R14-C0-6alkyl-, R14-C1-6oxoalkyl-, R14-C2-6alkenyl-, R14-C2-6alkynyl-, R14-C0-6alkyloxy-, R14-C0-6alkylamino- or R14-C0-6alkyl-S(O)r-; R6 is W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)r-U-(CR'2)s-V- or W'-(CR'2)q-U-(CR'2)s- U and V are absent or CO, CR'2, C(=CR152), S(O)n, O, NR15, CR15'OR15, CR'(OR')CR'2, CR'2CR'(OR'), C(O)CR'2, CR152C(O), CONR15, NR15CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR15, NR15C(S), SO2NR15, NR15SO2, N=N, NR15NR15, NR15CR152, NR15CR152, CR152O, OCR152, C$(m)ZC, CR15=CR15, Het, or Ar, provided that U and V are not simultaneously absent; and W and W' are a nitrogen-containing substituent, and integrin receptor antagonists.(FR) Composés de formule (I), dans laquelle A1 représente C ou N; E représente un noyau hétéroaromatique à cinq ou six chaînons ou un noyau aromatique à six chaînons éventuellement substitué par R3 ou R4; X1-X2 représente CHR1-CH, CR1=CH, NR1-CH, S(O)u-CH ou O-CH; X3 est CR5R5', NR5, S(O)u ou O; R2 est -OR', -NR'R', -NR'SO2R'', NR'OR', -OCR'2C(O)OR', -OCR'2OC(O)-R', -OCR'2C(O)NR'2, CF3 ou -COCR'2R2'; R3, R4 et R7 sont indépendamment H, halo, -OR12, -SR12, -CN, -NR'R12, -NO2, -CF3, CF3S(O)r-, -CO2R', -CONR'2, R14-alkyle C0-6-, R14-oxoalkyle C1-6-, R14-alcényle C2-6-, R14-alcynyle C2-6-, R14-alkyloxy C0-6-, R14-alkylamino C0-6- ou R14-alkyle C0-6-S(O)r-; R6 représente W-(CR'2)q-Z-(CR'R10)r-U-(CR'2)s-V- ou W'-(CR'2)q-U-(CR'2)s-; U et V sont absents ou représentent CO, CR'2, C(=CR152), S(O)n, O, NR15, CR15'OR15, CR'(OR')CR'2, CR'2CR'(OR'), C(O)CR'2, CR152C(O), CONR15, NR15CO, OC(O), C(O)O, C(S)O, OC(S), C(S)NR15, NR15C(S), SO2NR15, NR15SO2, N=N, NR15NR15, NR15CR152, NR15CR152, CR152O, OCR152, C$(m)ZC, CR15=CR15, Het, ou Ar, à condition que U et V ne soient pas absents simultanément; et W et W' sont des substituants contenant de l'azote. Ces composés sont des antagonistes du récepteur de l'intégrine.