(t-butylthio) β-cyanoethoxychlorophosphine | 109875-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (t-butylthio) β-cyanoethoxychlorophosphine
• CAS: 109875-52-7
• 化学式: C₇H₁₃ClNOPS
• 分子量: 225.679
• InChiKey: MWRYQTZWTBQVID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.5±44.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-butylthio) β-cyanoethoxychlorophosphine 、 9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-2-propionylamino-6,9-dihydro-purine-1-carboxylic acid diphenylamide 在 吡啶 作用下， 反应 0.17h， 以78%的产率得到Thiophosphorous acid O-[(2R,3S,5R)-2-[bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-5-(1-diphenylcarbamoyl-6-oxo-2-propionylamino-1,6-dihydro-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-3-yl] ester S-tert-butyl ester O'-(2-cyano-ethyl) ester
  参考文献：
  名称：

  The phosphorothioite method 2. Use of S-(t-butyl) β-cyanoethyl phosphorothioites of deoxyribonucleoside for the synthesis of oligodeoxyribonucleosides on polymer supports

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95947-1