αH-(octadecachloro-4,4'4"-trimethethyltriphenyl)methane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: αH-(octadecachloro-4,4'4"-trimethethyltriphenyl)methane
• 英文别名: 1-[Bis[2,3,5,6-tetrachloro-4-(dichloromethyl)phenyl]methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-4-(dichloromethyl)benzene；1-[bis[2,3,5,6-tetrachloro-4-(dichloromethyl)phenyl]methyl]-2,3,5,6-tetrachloro-4-(dichloromethyl)benzene
• 化学式: C₂₂H₄Cl₁₈
• 分子量: 906.428
• InChiKey: AFGYUVOJJSJAFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  αH-(octadecachloro-4,4'4"-trimethethyltriphenyl)methane 在 aq. oleum 作用下， 反应 12.0h， 以92%的产率得到αH-(dodecachlorotriphenyl)methane-4,4'4"-tricarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过选择性客体包含对纯有机开放框架的结构和磁调制。

  摘要：

  溶剂的夹杂/排空引起基于三羧酸取代的PTMTC基团的纯有机多孔磁体的结构和磁性特征的变化。尽管未观察到非极性溶剂的夹杂物，但PTMTC的α相晶体暴露于具有氢受体和/或供体官能团的极性有机溶剂的蒸气中，例如乙醇，苯甲酸，正癸醇，THF和DMSO导致这些溶剂包含在α相的高极性管状通道中。如IR和XRPD（X射线粉末衍射）测量所证实，所得的式PTMTC.x（客体）的包含化合物显示出几种结构重排。已针对特定情况研究了晶体转化：PTMTC.EtOH加合物。晶体结构表明，包含的客体溶剂分子与PTMTC自由基的羧基一起参与新的氢键的形成，从而导致这些自由基中几个直接氢键的破坏。不出所料，PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转变。从α相的铁磁行为，观察到夹杂加合物具有主要的反铁磁相互作用。有趣的是，去除客体溶剂分子后，结构和磁性变化都是可逆的。PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转

  DOI：

  10.1002/chem.200700353
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 tris(2,3,5,6-tetrachlorophenyl)methane 在 三氯化铝 作用下， 反应 8.0h， 以95%的产率得到αH-(octadecachloro-4,4'4"-trimethethyltriphenyl)methane
  参考文献：
  名称：

  通过选择性客体包含对纯有机开放框架的结构和磁调制。

  摘要：

  溶剂的夹杂/排空引起基于三羧酸取代的PTMTC基团的纯有机多孔磁体的结构和磁性特征的变化。尽管未观察到非极性溶剂的夹杂物，但PTMTC的α相晶体暴露于具有氢受体和/或供体官能团的极性有机溶剂的蒸气中，例如乙醇，苯甲酸，正癸醇，THF和DMSO导致这些溶剂包含在α相的高极性管状通道中。如IR和XRPD（X射线粉末衍射）测量所证实，所得的式PTMTC.x（客体）的包含化合物显示出几种结构重排。已针对特定情况研究了晶体转化：PTMTC.EtOH加合物。晶体结构表明，包含的客体溶剂分子与PTMTC自由基的羧基一起参与新的氢键的形成，从而导致这些自由基中几个直接氢键的破坏。不出所料，PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转变。从α相的铁磁行为，观察到夹杂加合物具有主要的反铁磁相互作用。有趣的是，去除客体溶剂分子后，结构和磁性变化都是可逆的。PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转

  DOI：

  10.1002/chem.200700353

文献信息

• Structural and Magnetic Modulation of a Purely Organic Open Framework by Selective Guest Inclusion
  作者：Daniel Maspoch、Neus Domingo、Nans Roques、Klaus Wurst、Javier Tejada、Concepció Rovira、Daniel Ruiz-Molina、Jaume Veciana

  DOI：10.1002/chem.200700353

  日期：2007.10.5

  Solvent inclusion/evacuation caused variations in the structural and magnetic characteristics of the purely organic porous magnet based on the tricarboxylic-substituted PTMTC radical. Whereas no inclusion is observed for nonpolar solvents, the exposure of crystals of the alpha-phase of PTMTC to vapors of polar organic solvents with hydrogen acceptor and/or donor functionalities, such as, ethanol, benzoic

  溶剂的夹杂/排空引起基于三羧酸取代的PTMTC基团的纯有机多孔磁体的结构和磁性特征的变化。尽管未观察到非极性溶剂的夹杂物，但PTMTC的α相晶体暴露于具有氢受体和/或供体官能团的极性有机溶剂的蒸气中，例如乙醇，苯甲酸，正癸醇，THF和DMSO导致这些溶剂包含在α相的高极性管状通道中。如IR和XRPD（X射线粉末衍射）测量所证实，所得的式PTMTC.x（客体）的包含化合物显示出几种结构重排。已针对特定情况研究了晶体转化：PTMTC.EtOH加合物。晶体结构表明，包含的客体溶剂分子与PTMTC自由基的羧基一起参与新的氢键的形成，从而导致这些自由基中几个直接氢键的破坏。不出所料，PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转变。从α相的铁磁行为，观察到夹杂加合物具有主要的反铁磁相互作用。有趣的是，去除客体溶剂分子后，结构和磁性变化都是可逆的。PTMTC自由基之间直接氢键的中断引起了磁性的大转