3-ethynyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene | 445262-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethynyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 3-ethynyl-4-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
• CAS: 445262-72-6
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: QNAZPKJWQFOAGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethynyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene 在 溴 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3,8-dibromo-5,6-dihydrobenzo[c]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  신규한 벤조펜안트렌 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并噁唑衍生物化合物及包含其的有机发光器件，更详细地涉及一种如化学式1所示的苯并噁唑衍生物化合物。包含本发明的苯并噁唑衍生物化合物的有机发光器件具有低驱动电压、优越的发光效率和色纯度特性。【化学式1】

  公开号：

  KR101527873B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3,4-二氢-2-萘甲醛 在 palladium diacetate 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 3-ethynyl-4-phenyl-1,2-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过过渡金属催化的环异构化反应合成菲和多环杂芳烃。

  摘要：

  在暴露于催化量的甲苯中的PtCl2，AuCl，AuCl3，GaCl3或InCl3时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的最初pi络合反应进行，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta2-金属。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在菲产物的任何位点上引入取代基。此外，它容易扩展到杂环系列，例如制备苯并吲哚，苯并咔唑，萘噻吩以及桥头氮杂环如吡咯并[1,2-a]喹啉。根据选择的催化剂，带有卤代炔单元的联芳基可以转化为相应的10-卤菲或异构体的9-卤菲。在后一种情况下，最好以金属亚乙烯基作为反应性中间体来解释伴随的1，2-卤化物移位。通过一系列与抗癌药康布雷他汀A-4的近亲相接的多加氧菲的全合成，以及阿波啡碱生物碱O-的全合成，可以说明这种制备多环芳烃的新方法的范围。甲基-脱氢异piline及其天然对称的二聚体

  DOI：

  10.1002/chem.200400220

文献信息

• Flexible Synthesis of Phenanthrenes by a PtCl₂-Catalyzed Cycloisomerization Reaction
  作者：Alois Fürstner、Victor Mamane

  DOI：10.1021/jo025962y

  日期：2002.8.1

  Readily available biphenyl derivatives containing an alkyne unit at one of their ortho positions are converted into substituted phenanthrenes upon exposure to catalytic amounts of either PtCl(2), AuCl(3), GaCl(3), or InCl(3) in toluene. This 6-endo-dig cyclization likely proceeds through initial pi-coordination of the alkyne unit followed by interception of the resulting eta(2)-metal complex by the

  暴露于催化量的甲苯中的PtCl（2），AuCl（3），GaCl（3）或InCl（3）时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的初始pi-配位，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta（2）-金属配合物而进行的。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在除了C-9之外的菲产物的任何位点处引入取代基。此外，该反应易于应用于杂环系列，如制备苯并吲哚，萘噻吩以及桥头氮杂环所示。
• Synthesis of Phenanthrenes and Polycyclic Heteroarenes by Transition-Metal Catalyzed Cycloisomerization Reactions
  作者：Victor Mamane、Peter Hannen、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.200400220

  日期：2004.9.20

  Readily available biphenyl derivatives containing an alkyne unit at one of their ortho-positions are converted into substituted phenanthrenes on exposure to catalytic amounts of either PtCl2, AuCl, AuCl3, GaCl3 or InCl3 in toluene. This 6-endo-dig cyclization likely proceeds through initial pi-complexation of the alkyne unit followed by interception of the resulting eta2-metal species by the adjacent

  在暴露于催化量的甲苯中的PtCl2，AuCl，AuCl3，GaCl3或InCl3时，容易获得的在邻位之一含有炔单元的联苯衍生物会转化为取代的菲。这种6-endo-dig环化反应可能是通过炔烃单元的最初pi络合反应进行，然后被相邻的芳烃环截获所得的eta2-金属。该反应固有地是模块化的，从而允许实质性的结构变化并允许在菲产物的任何位点上引入取代基。此外，它容易扩展到杂环系列，例如制备苯并吲哚，苯并咔唑，萘噻吩以及桥头氮杂环如吡咯并[1,2-a]喹啉。根据选择的催化剂，带有卤代炔单元的联芳基可以转化为相应的10-卤菲或异构体的9-卤菲。在后一种情况下，最好以金属亚乙烯基作为反应性中间体来解释伴随的1，2-卤化物移位。通过一系列与抗癌药康布雷他汀A-4的近亲相接的多加氧菲的全合成，以及阿波啡碱生物碱O-的全合成，可以说明这种制备多环芳烃的新方法的范围。甲基-脱氢异piline及其天然对称的二聚体
• 신규한 벤조펜안트렌 유도체 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：Dongjin Molecular Design Technology 주식회사 아이노스(120030297833) Corp. No ▼ 110111-2495350

  公开号：KR101527873B1

  公开（公告）日：2015-07-17

  본 발명은 신규한 벤조펜안트렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 벤조펜안트렌 유도체 화합물에 관한 것이다. 본 발명의 벤조펜안트렌 유도체 화합물을 포함하는 유기발광소자는 구동 전압이 낮고, 발광 효율 및 색순도 특성이 우수한 효과가 있다. [화학식 1]

  本发明涉及一种新型苯并噁唑衍生物化合物及包含其的有机发光器件，更详细地涉及一种如化学式1所示的苯并噁唑衍生物化合物。包含本发明的苯并噁唑衍生物化合物的有机发光器件具有低驱动电压、优越的发光效率和色纯度特性。【化学式1】