1,5-bis(benzothiazolyl)-3-thiapentane | 3008-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,5-bis(benzothiazolyl)-3-thiapentane
• 英文别名: bis(benzothiazol-2-ylethyl)sulfide；2,2'-(3-thia-pentane-1,5-diyl)-bis-benzothiazole；bts；2.2'-Bis--diethylsulfid；Bis-<2-benzthiazolyl-(2)-aethyl>-sulfid；Bis(2-(benzo[d]thiazol-2-yl)ethyl)sulfane；2-[2-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)ethylsulfanyl]ethyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 3008-47-7
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₃
• 分子量: 356.536
• InChiKey: FLYMAMNLHGCMEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158.5 °C
• 沸点：
  532.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 1,5-bis(benzothiazolyl)-3-thiapentane 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到fac-[Re(CO)3Br(bis(benzothiazol-2-ylethyl)sulfide)
  参考文献：
  名称：

  潜在的 N2S 供体双 [苯并（噻唑/咪唑）] 与 fac-[Re(CO)3]+ 和 cis-[ReO2]+ 核的反应

  摘要：

  双(苯并噻唑-2-基乙基)硫醚 (bts) 及其苯并咪唑类似物 (btn) 的反应，均具有 N 2 S-供体原子组，与 [Re(CO) 5 Br] 和顺式 -[ReO 2 I (PPh 3 ) 2 ] 进行了研究。fac -[Re(CO) 3 (bts)Br] 的 X 射线晶体结构表明 bts 作为双齿 NS 供体配体，具有游离的未配位苯并噻唑基团。使用铼(V) 分离出二聚体( μ -O) 2 [Re 2 O 2 (btn) 2 ]I 2 ，其中btn 作为与每个金属中心的三齿N 2 S 螯合物。每个氧桥不对称，Re-O 距离不等。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.04.002
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Tritylsulfanyl-phenyl)-3-[2-(2-tritylsulfanyl-phenylcarbamoyl)-ethylsulfanyl]-propionamide 在 三氟乙酸 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,5-bis(benzothiazolyl)-3-thiapentane
  参考文献：
  名称：

  1,5-双（苯并噻唑基）-3-噻戊烷及其不对称双核Ag（I）配合物，具有三种不同的分子间堆积相互作用。

  摘要：

  报道了合成二（Ag）的二苯并噻唑硫醚配体的合成，该配体产生具有三个独特的分子间π-堆积相互作用的不对称双核络合物，这会影响银中心的第一个配位域。

  DOI：

  10.1039/b204843d

文献信息

• Synthesis of Bisbenzothiazoles¹
  作者：CHARANJIT RAI、JOHN B. BRAUNWARTH

  DOI：10.1021/jo01067a100

  日期：1961.9
• Kiprianov,A.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1938 - 1942
  作者：Kiprianov,A.I. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Grapperhaus, Craig A; Li, Ming; Mashuta, Mark S, Chemical Communications, 2002, # 16, p. 1792 - 1793
  作者：Grapperhaus, Craig A、Li, Ming、Mashuta, Mark S

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of a potentially N2S-donor bis[benzo(thiazole/imidazole)] with the fac-[Re(CO)3]+ and cis-[ReO2]+ cores
  作者：T.I.A. Gerber、K.C. Potgieter、P. Mayer

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.04.002

  日期：2011.7

  The reactions of bis(benzothiazol-2-ylethyl)sulfide (bts) and its benzimidazole analogue (btn), both with a N 2 S-donor atom set, with [Re(CO) 5 Br] and cis -[ReO 2 I(PPh 3 ) 2 ] were studied. The X-ray crystal structure of fac -[Re(CO) 3 (bts)Br] shows that bts acts as a bidentate NS-donor ligand, with a free uncoordinated benzothiazole group. With rhenium(V) the dimer ( μ -O) 2 [Re 2 O 2 (btn) 2

  双(苯并噻唑-2-基乙基)硫醚 (bts) 及其苯并咪唑类似物 (btn) 的反应，均具有 N 2 S-供体原子组，与 [Re(CO) 5 Br] 和顺式 -[ReO 2 I (PPh 3 ) 2 ] 进行了研究。fac -[Re(CO) 3 (bts)Br] 的 X 射线晶体结构表明 bts 作为双齿 NS 供体配体，具有游离的未配位苯并噻唑基团。使用铼(V) 分离出二聚体( μ -O) 2 [Re 2 O 2 (btn) 2 ]I 2 ，其中btn 作为与每个金属中心的三齿N 2 S 螯合物。每个氧桥不对称，Re-O 距离不等。
• 1,5-Bis(benzothiazolyl)-3-thiapentane and its asymmetric dinuclear Ag(i) complex with three distinct intermolecular-stacking interactionsElectronic supplementary information (ESI) available: 3D rotatable structures of 2 and 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b204843d/
  作者：Craig A. Grapperhaus、Ming Li、Mark S. Mashuta

  DOI：10.1039/b204843d

  日期：2002.7.25

  Synthesis of a dibenzothiazole thioether ligand that coordinates Ag(I) yielding an asymmetric dinuclear complex with three unique intermolecular pi-stacking interactions, which influence the first coordination spheres of the silver centers, is reported.

  报道了合成二（Ag）的二苯并噻唑硫醚配体的合成，该配体产生具有三个独特的分子间π-堆积相互作用的不对称双核络合物，这会影响银中心的第一个配位域。