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(4-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl)phenyl)tributylstannane | 1378502-38-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl)phenyl)tributylstannane
英文别名
——
(4-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl)phenyl)tributylstannane化学式
CAS
1378502-38-5
化学式
C40H50O2Sn
mdl
——
分子量
681.546
InChiKey
RCZMULIYTFMMJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    653.6±65.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.77
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    16.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(2,2-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl)phenyl)tributylstannane 在 palladium diacetate 、 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-((4-(2,2-Bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylvinyl)phenyl)(thiophen-2-yl)methylene)malononitrile
    参考文献:
    名称:
    多功能脂质体:具有强光敏性的明亮AIEgen-脂质缀合物
    摘要:
    脂质体已经被用作用于癌症治疗的流行的药物递送系统。然而,难以以有效和稳定的方式追踪传统脂质体递送系统以评估其在给药后的递送功效和生物分布。同时,包含光学示踪剂的常规荧光脂质体面临着聚集引起的猝灭的挑战。本文中,我们报道了一种将聚集诱导的发射氟与脂质体整合以产生称为“ AIEsome”的AIEgen-脂质缀合物的策略。AIEsome表现出鲜红色的荧光以及出色的光稳定性和生物相容性,可用于体外癌细胞标记和体内肿瘤靶向。同时,得益于AIEgen出色的光敏能力以及在水性介质中的良好氧气暴露,
    DOI:
    10.1002/anie.201809641
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Efficient Non-doped Near Infrared Organic Light-Emitting Devices Based on Fluorophores with Aggregation-Induced Emission Enhancement
    摘要:
    A family of donor-acceptor-donor (D-A-D) type near-infrared (NIR) fluorophores containing rigid nonplanar conjugated tetraphenylethene (TPE) moieties was designed and synthesized through Stifle coupling reactions with electron-deficient [1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline (QTD) or benzo[1,2-c;4,5-c']bis[1,2,5]thiadiazole (BBTD) as acceptors. The absorption, fluorescence, and electrochemical properties were studied. These compounds exhibited good aggregation-induced emission enhancement (AIEE) property, as a result of the twisted TPE units, which restrict the intramolecular rotation and reduce the pi-pi stacking. Photoluminescence of these chromophores ranges from 600 to 1100 nm, and their HOMO-LUMO gaps are between 1.85 and 1.50 eV. Non-doped organic light-emitting diodes (OLEDs) based on these fluorophores were made and exhibited EL emission spectra peaking from 706 to 864 nm. The external quantum efficiency (EQE) of these devices ranged from 0.89% to 0.20% and remained fairly constant over a range of current density of 100-300 mA cm(-2). The device with the highest solid fluorescence efficiency emitter la shows the best performance with a maximum radiance of 2917 mW Sr-1 m(-2) and EQE of 0.89%. A contrast between nondoped and doped OLEDs with these materials confirms that AIEE compounds are suitable for fabricate efficient nondoped NIR OLEDs.
    DOI:
    10.1021/cm3008733
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