1-heptyl-2,8-di(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(1R,2R,8R)-9-decen-4,6-diynyl-1-ol | 463942-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-heptyl-2,8-di(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(1R,2R,8R)-9-decen-4,6-diynyl-1-ol
• 英文别名: (8R,9R,15R)-9,15-bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]heptadec-16-en-11,13-diyn-8-ol
• CAS: 463942-76-9
• 化学式: C₄₉H₆₂O₃Si₂
• 分子量: 755.2
• InChiKey: PHFPQLHDGFCFGR-GRUNQJJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-2,8-di(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(1R,2R,8R)-9-decen-4,6-diynyl-1-ol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到人参炔三醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total syntheses of panaxytriol and panaxydol, potent antitumor agents from Panax ginseng

  摘要：

  A stereoselective syntheses of panaxytriol 1 and panaxydol 2 from D-arabinose using base induced double elimination of 4,5-O-isopropylidene propargyl chloride as a key step is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00423-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟-6-硝基苯胺 在 咪唑 、 四氯化碳 、 正丁基锂 、 lithium amide 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氨 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 1-heptyl-2,8-di(tert-butyldiphenylsilyloxy)-(1R,2R,8R)-9-decen-4,6-diynyl-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric total syntheses of panaxytriol and panaxydol, potent antitumor agents from Panax ginseng

  摘要：

  A stereoselective syntheses of panaxytriol 1 and panaxydol 2 from D-arabinose using base induced double elimination of 4,5-O-isopropylidene propargyl chloride as a key step is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00423-4

文献信息

• Asymmetric total syntheses of panaxytriol and panaxydol, potent antitumor agents from Panax ginseng
  作者：J.S Yadav、Arup Maiti

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00423-4

  日期：2002.6

  A stereoselective syntheses of panaxytriol 1 and panaxydol 2 from D-arabinose using base induced double elimination of 4,5-O-isopropylidene propargyl chloride as a key step is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.