2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanoneoxime | 862723-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanoneoxime
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 862723-01-1
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 314.599
• InChiKey: KYUGLEVNNRAIRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanoneoxime 、 草酰氯单乙酯 反应 2.25h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-dichlorophenyl)-1,3-oxazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还涉及其预防和治疗用途的方法。

  公开号：

  US20070043060A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)乙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethanoneoxime
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还涉及其预防和治疗用途的方法。

  公开号：

  US20070043060A1

文献信息

• OXAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20070043060A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  This invention relates to compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as described herein. The invention further relates to a method for prevention and therapeutic use thereof.

  本发明涉及式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所述。本发明还涉及其预防和治疗用途的方法。