6-(5-{2-[3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid isopropyl ester | 18331-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 6-(5-{2-[3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid isopropyl ester
• 英文别名: 6-(5-{2-[3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid isopropyl ester；3-(5'-Carbisopropoxyamyl)-5-((2'-acetylmercaptoethyl)benzothiazolinyliden-2'-ethyliden)thiazolidin-2-thion-4-on；3-(5'-Carbisopropoxyamyl)-5-[(2'-acetylmercaptoethyl)benzothiazolinyliden-2'-ethyliden]thiazolidin-2-thion-4-on
• CAS: 18331-66-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄S₄
• 分子量: 550.788
• InChiKey: QIKASEZJYWBDDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-mercapto-ethylamino)-benzenethiol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-(5-{2-[3-(2-acetylsulfanyl-ethyl)-3H-benzothiazol-2-ylidene]-ethylidene}-4-oxo-2-thioxo-thiazolidin-3-yl)-hexanoic acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-mercaptobenzthiazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00468339