5,5-Dimethyl-1-(1-phenyl-3-butenyl)-3-pyrazolidinone | 141514-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 5,5-Dimethyl-1-(1-phenyl-3-butenyl)-3-pyrazolidinone
• 英文别名: 5,5-dimethyl-1-(1-phenylbut-3-enyl)pyrazolidin-3-one
• CAS: 141514-37-6
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: QOIRBMJAFJSBJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-Dimethyl-1-(1-phenyl-3-butenyl)-3-pyrazolidinone 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 7-Formyloxy-1,1-dimethyl-3-oxo-9-phenyl-hexahydro-pyrazolo[1,2-a][1,2]diazepine-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rutjes, Floris P. J. T.; Udding, Jan H.; Hiemstra, Henk, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 81 - 85

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 5,5-Dimethyl-1-(1-phenyl-3-butenyl)-3-pyrazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Rutjes, Floris P. J. T.; Udding, Jan H.; Hiemstra, Henk, Heterocycles, 1992, vol. 33, # 1, p. 81 - 85

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bicyclic 3-pyrazolidinones via π-cyclization reactions of exocyclic <i>N</i> -acylhydrazonium ions
  作者：Floris P. J. T. Rutjes、Jan H. Udding、Henk Hiemstra、W. Nico Speckamp

  DOI：10.1002/recl.19941130304

  日期：——

  The preparation of several a-fused 3-pyrazolidinones is described starting from 5,5-di-methyl-3-pyrazolidinone and using an acid-induced cyclization of a π-nucleophile tethered to N-1 onto a cationic carbon bonded to N-2 (an exocyclic N-acylhydrazonium intermediate). The cyclization reactions proceed best with activated π-nucleophiles such as allyl- and propargylsilanes. In the case of an ester substituent

  几个的制备一个-融合3-吡唑从5,5-二甲基-3-吡唑烷酮启动和使用键合到N-一个π亲核拴到N-1上的阳离子性碳的酸诱导的环化反应进行说明2（环外N-酰基hydr中间体）。环化反应最好与活化的π-亲核试剂（例如烯丙基和炔丙基硅烷）一起进行。在阳离子碳上有酯取代基的情况下，获得了抗菌性双环吡唑啉酮的结构类似物。一种产品的立体化学是通过X射线晶体学分析确定的。由于较高的氮转化势垒（约13 kcal / mole），两种环化产物显示出具有非常宽泛信号的NMR光谱。