4-mercapto-5H-pyrimido<5,4-b>indole | 107400-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-mercapto-5H-pyrimido<5,4-b>indole
• 英文别名: 5H-pyrimido<5,4-b>indole-4thione；3,5-dihydro-4H-pyrimido[5,4-b]indole-4-thione；1,5-dihydropyrimido[5,4-b]indole-4-thione
• CAS: 107400-98-6
• 化学式: C₁₀H₇N₃S
• mdl: MFCD20529054
• 分子量: 201.252
• InChiKey: YMNTVDMKBNZRJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-mercapto-5H-pyrimido<5,4-b>indole 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(propan-2-ylideneamino)-5H-pyrimido[5,4-b]indol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-嘧啶基[5,4- b ]吲哚的合成及相关化合物

  摘要：

  本文描述了两种4-氨基-5-的合成ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚5，4-肼基-5- ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚6中，两个1,2,4-三唑并[4，3- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚8和四唑并[ 4，5- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚10。从3-氨基吲哚-2-羧酸乙酯1开始，通过与甲酰胺缩合获得5 H-嘧啶基[5,4 - b ]吲哚-4-酮2（80％）。2的反应用三氯氧化磷和五硫化二磷分别制得4-氯-5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚3（70％）和5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚并4-硫酮4（80 ％）。化合物3与胺（吗啉，哌啶）反应生成相应的4-氨基-5 H-嘧啶[5,4- b ]-吲哚5，化合物4与肼反应生成4-肼基-5 H-嘧啶[ 5,4- b ]吲哚6（80％）。两个6（亚苄基，异亚丙基）7也准备了（9​​0％）。化合物6与甲酸和乙酸反应生成（65-75％）各自的1,2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230302
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-吲哚羧酸乙酯 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 、 formamide 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-mercapto-5H-pyrimido<5,4-b>indole
  参考文献：
  名称：

  4-肼基-5 H-嘧啶基[5,4- b ]吲哚的合成及相关化合物

  摘要：

  本文描述了两种4-氨基-5-的合成ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚5，4-肼基-5- ħ嘧啶并[5,4- b ]吲哚6中，两个1,2,4-三唑并[4，3- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚8和四唑并[ 4，5- c ]嘧啶[5，4- b ]吲哚10。从3-氨基吲哚-2-羧酸乙酯1开始，通过与甲酰胺缩合获得5 H-嘧啶基[5,4 - b ]吲哚-4-酮2（80％）。2的反应用三氯氧化磷和五硫化二磷分别制得4-氯-5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚3（70％）和5 H-嘧啶并[5,4- b ]吲哚并4-硫酮4（80 ％）。化合物3与胺（吗啉，哌啶）反应生成相应的4-氨基-5 H-嘧啶[5,4- b ]-吲哚5，化合物4与肼反应生成4-肼基-5 H-嘧啶[ 5,4- b ]吲哚6（80％）。两个6（亚苄基，异亚丙基）7也准备了（9​​0％）。化合物6与甲酸和乙酸反应生成（65-75％）各自的1,2

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230302

文献信息

• Synthesis and biological activity of condensed pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
  作者：A. V. Kadushkin、I. N. Nesterova、T. V. Golovko、I. S. Nikolaeva、T. V. Pushkina、A. N. Fomina、A. S. Sokolova、V. A. Chernov、V. G. Granik

  DOI：10.1007/bf00766579

  日期：1990.12