1,5,5-trimethyl-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta-(c)-phenanthrene | 92736-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1,5,5-trimethyl-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta-(c)-phenanthrene
• 英文别名: 11,11,16-Trimethyl-8,12-dioxa-14,15-diazatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,13,16-pentaene
• CAS: 92736-51-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: DTQRZQHYVGCZIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-trimethyl-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta-(c)-phenanthrene 、 二氯氟甲基次磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1,5,5,-trimethyl-3-dichlorofluoromethylthio-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta(c)phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  N-sulphenylated pyranopyrazole derivative protection agents

  摘要：

  公式为##STR1##的N-磺化吡喃吡唑衍生物，其中R.sup.1是卤素、烷基、烷氧基、烷基硫基、卤代烷基、二烷基氨基、硝基或氰基，R.sup.2和R.sup.3各自独立地是氢、烷基或可选择取代的苯基，R.sup.4是氰基、烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基，X是卤素，Y是氧、硫或亚甲基基团，n是从0到3的整数，具有杀真菌活性。

  公开号：

  US04529735A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methyl-2-butenyloxy)benzaldehyde 、 3-吡唑烷酮,5-甲基- 生成 1,5,5-trimethyl-5a,11b-dihydro-3H,5H,6H,4,7-dioxa-2,3-diazacyclopenta-(c)-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  STEGELMEIER, H.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fungicidally active pyrano-pyrazole derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04515801A1

  公开（公告）日：1985-05-07

  Pyrano-pyrazole derivative of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkanoyl, alkoxycarbonyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted phenylalkyl, R.sup.2 and R.sup.3 can be identical or different and represent hydrogen, alkyl or optionally substituted phenyl, R.sup.4 represents cyano, alkyl, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenyl, Y represents oxygen, sulphur or the methylene group, X represents halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, halogenoalkyl, dialkylamino, nitro or cyano and n represents a number from 0 to 3, which possess fungicidal activity.

  该公式中的Pyrano-pyrazole衍生物为##STR1##，其中R.sup.1代表氢、烷基、烷酰基、烷氧羰基、可选择取代的苯基或可选择取代的苯基烷基，R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，代表氢、烷基或可选择取代的苯基，R.sup.4代表氰基、烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基，Y代表氧、硫或亚甲基，X代表卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、卤代烷基、二烷基胺、硝基或氰基，n代表从0到3的数字，具有杀真菌活性。
• STEGELMEIER, H.;BRANDES, W.
  作者：STEGELMEIER, H.、BRANDES, W.

  DOI：——

  日期：——
• KUEHLE, E.;STEGELMEIER, H.;BRANDES, W.;HAENSSLER, G.
  作者：KUEHLE, E.、STEGELMEIER, H.、BRANDES, W.、HAENSSLER, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4515801A
  申请人：——

  公开号：US4515801A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4529735A
  申请人：——

  公开号：US4529735A

  公开（公告）日：1985-07-16