3-Amino-2-cyano-4-((3aR,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester | 196086-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-Amino-2-cyano-4-((3aR,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 196086-03-0
• 化学式: C₃₅H₃₅N₃O₆
• 分子量: 593.679
• InChiKey: KCIBSOKNKIOPCO-QRDCKYQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  117.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Amino-2-cyano-4-((3aR,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-ribofuranosyl C-nucleosides

  摘要：

  C-Nucleosides, 4-amino-8-(beta-L-ribofuranosyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (12) and 4-amino-7-(beta-L-ribofuranosyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine (L-9-deazaadenosine, 22), were synthesized from the key intermediate, 3-dimethylamino-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)acrylonitrile (8), which was prepared from L-xylose in 11 steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00143-2
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,6S,6aS)-2,2-Dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-acetonitrile 在 敌草腈 、 sodium acetate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 3-Amino-2-cyano-4-((3aR,6S,6aS)-2,2-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-pyrrole-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of l-ribofuranosyl C-nucleosides

  摘要：

  C-Nucleosides, 4-amino-8-(beta-L-ribofuranosyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazine (12) and 4-amino-7-(beta-L-ribofuranosyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine (L-9-deazaadenosine, 22), were synthesized from the key intermediate, 3-dimethylamino-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-L-ribofuranosyl)acrylonitrile (8), which was prepared from L-xylose in 11 steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(97)00143-2