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2,5-anhydro-1,3-O-isoprpylidene-6-O-triphenylmethyl-D-glucitol | 65758-50-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-anhydro-1,3-O-isoprpylidene-6-O-triphenylmethyl-D-glucitol
英文别名
2,5-anhydro-1,3-O-isopropylidene-6-O-trityl-D-glucitol;(4aS,6R,7R,7aS)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
2,5-anhydro-1,3-O-isoprpylidene-6-O-triphenylmethyl-D-glucitol化学式
CAS
65758-50-1
化学式
C28H30O5
mdl
——
分子量
446.543
InChiKey
BVJKCDWHERTVGS-XDZVQPMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    185-186°C
  • 溶解度:
    溶于氯仿、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:e699a83afca16f96c56164502df64341
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    还原果糖法分析d-果糖呋喃糖基残基中的连接位置
    摘要:
    通过使用蔗糖,菊苣根菊粉和左旋杆菌(Aerobacter levanicum levan)作为模型,研究了还原裂解法对D-果聚糖D-果糖呋喃糖基残基中的连接位置进行分析的适用性。在三氟化硼醚化物或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐的存在下,进行全甲基化和三乙基硅烷的还原裂解,得到预期的2,5-脱水-D-甘露糖醇和2,5-脱水-D-葡萄糖醇的甲基化衍生物。无论使用哪种催化剂,在O-1处连接的非还原性(末端)D-果呋喃糖基和D-果呋喃糖基残基均以甘露聚糖构型为主要产物,而在O-6和O-1处均连接的D-果呋喃糖基残基为主要产物。和O-6,得到具有葡萄糖构型的衍生物作为主要产物。独立合成,与nMR
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85399-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    基于D-阿拉伯糖的高-C-d4T和高-C-胸腺嘧啶核苷的合成。
    摘要:
    使2,3,5-Tri- O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖基卤化物(氯化物,溴化物)与AllMgBr,MeMgBr和VinMgBr反应,以提供C-糖基产物的异头混合物。讨论了影响β/α比的因素。将α,β- C-乙烯基衍生物转化为1-脱氧-1- C-羟甲基-β-和-α-D-阿拉伯呋喃糖酶(分别为2,5-脱水-D-葡萄糖醇和-甘露醇),可在分离后分离异丙基化步骤。2,5-脱水-1,3- O-异亚丙基-D-葡萄糖醇被转化为2,5-脱水-6- O-三苯甲基-D-赤型-hex-3,4-烯醇和2,5-脱水- 4,6-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-D-核糖-己糖醇,在Mitsunobu条件下与N-3-苯甲酰胸腺嘧啶偶联,以提供两个在糖基团和胸腺嘧啶之间插入-CH 2-的核苷类似物。 的d-Arbinose基于合成均聚物Ç -d4T和均聚Ç -胸苷所有作者Bogdan Doboszewski https://doi
    DOI:
    10.1080/15257770903306518
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文献信息

  • D-Arbinose-Based Synthesis of homo-<i>C</i>-d4T and homo-<i>C</i>-thymidine
    作者:Bogdan Doboszewski
    DOI:10.1080/15257770903306518
    日期:2009.10.28
    2,5-anhydro-4,6-di-O-benzoyl-3-deoxy-D-ribo-hexitol, which were coupled with N-3-benzoylthymine under the Mitsunobu conditions to furnish two analogs of nucleosides with a -CH2- insert between sugar moieties and thymine. D-Arbinose-Based Synthesis of homo-C-d4T and homo-C-thymidineAll authorsBogdan Doboszewskihttps://doi.org/10.1080/15257770903306518 Published online:20 October 2009
    使2,3,5-Tri- O-苄基-D-阿拉伯呋喃糖基卤化物(氯化物,溴化物)与AllMgBr,MeMgBr和VinMgBr反应,以提供C-糖基产物的异头混合物。讨论了影响β/α比的因素。将α,β- C-乙烯基衍生物转化为1-脱氧-1- C-羟甲基-β-和-α-D-阿拉伯呋喃糖酶(分别为2,5-脱水-D-葡萄糖醇和-甘露醇),可在分离后分离异丙基化步骤。2,5-脱水-1,3- O-异亚丙基-D-葡萄糖醇被转化为2,5-脱水-6- O-三苯甲基-D-赤型-hex-3,4-烯醇和2,5-脱水- 4,6-二-O-苯甲酰基-3-脱氧-D-核糖-己糖醇,在Mitsunobu条件下与N-3-苯甲酰胸腺嘧啶偶联,以提供两个在糖基团和胸腺嘧啶之间插入-CH 2-的核苷类似物。 的d-Arbinose基于合成均聚物Ç -d4T和均聚Ç -胸苷所有作者Bogdan Doboszewski https://doi
  • Analysis of the linkage positions in d-fructofuranosyl residues by the reductive-cleavage method
    作者:David Rolf、Gary R. Gray
    DOI:10.1016/0008-6215(84)85399-9
    日期:1984.8
    The suitability of the reductive-cleavage method for analysis of the linkage positions in D-fructofuranosyl residues of D-fructans was examined by using sucrose, chicory-root inulin, and Aerobacter levanicum levan as models. Permethylation, and reductive cleavage with triethylsilane in the presence of either boron trifluoride etherate or trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate, gave the expected methylated
    通过使用蔗糖,菊苣根菊粉和左旋杆菌(Aerobacter levanicum levan)作为模型,研究了还原裂解法对D-果聚糖D-果糖呋喃糖基残基中的连接位置进行分析的适用性。在三氟化硼醚化物或三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸盐的存在下,进行全甲基化和三乙基硅烷的还原裂解,得到预期的2,5-脱水-D-甘露糖醇和2,5-脱水-D-葡萄糖醇的甲基化衍生物。无论使用哪种催化剂,在O-1处连接的非还原性(末端)D-果呋喃糖基和D-果呋喃糖基残基均以甘露聚糖构型为主要产物,而在O-6和O-1处均连接的D-果呋喃糖基残基为主要产物。和O-6,得到具有葡萄糖构型的衍生物作为主要产物。独立合成,与nMR
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