2-benzyl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one | 59168-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 3,4-Dihydro-3-hydroxy-2-benzylisocarbostyril；Racemic 2-Benzyl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinoline-1-one；2-benzyl-3-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one
• CAS: 59168-24-0
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: IPKCZJQNPBIVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-苯基甲基异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氧代和3-氧代四氢异喹啉的合成方法

  摘要：

  2-取代的邻苯二甲酰亚胺2a-c用硼氢化钠区域选择性还原为甲醇-内酰胺中间体3a-c，将其脱水，然后氢化，得到1-氧代-四氢异喹啉或3,4-二氢异喹啉-1（2 H）酮5a-c。同分异构的3-氧代-四氢-异喹啉或1,4-二氢异喹啉-3（2 ħ） -酮8A-I是在令人满意的产率得到经加热3-异色满酮（6与相应的胺）7A-I中的存在氯化铝。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320113
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基-4H-异喹啉-1,3-二酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-benzyl-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-取代的1-氧代和3-氧代四氢异喹啉的合成方法

  摘要：

  2-取代的邻苯二甲酰亚胺2a-c用硼氢化钠区域选择性还原为甲醇-内酰胺中间体3a-c，将其脱水，然后氢化，得到1-氧代-四氢异喹啉或3,4-二氢异喹啉-1（2 H）酮5a-c。同分异构的3-氧代-四氢-异喹啉或1,4-二氢异喹啉-3（2 ħ） -酮8A-I是在令人满意的产率得到经加热3-异色满酮（6与相应的胺）7A-I中的存在氯化铝。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320113

文献信息

• Amino-substituted pyrazoles having CRF antagonistic activity
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05668145A1

  公开（公告）日：1997-09-16

  The invention relates to compounds of the formula I ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Z, A, Y, X.sub.1, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and to methods of using, the compounds of formula I in the treatment of those disorders that can be treated with compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity. Such disorders include various stress-related conditions, such as anxiety.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中Z、A、Y、X1、R1、R2和R3如本文所定义。本发明还涉及含有该式I化合物的药物组合物，并且涉及使用该式I化合物治疗可以使用具有促肾上腺皮质激素释放因子拮抗活性的化合物治疗的那些疾病的方法。这些疾病包括各种与压力相关的情况，如焦虑症。
• AMINO-SUBSTITUTED PYRAZOLES HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0674625B1

  公开（公告）日：1997-12-10
• US5668145A
  申请人：——

  公开号：US5668145A

  公开（公告）日：1997-09-16
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED PYRAZOLES HAVING CRF ANTAGONISTIC ACTIVITY<br/>[FR] PYRAZOLES AMINO-SUBSTITUES A ACTIVITE ANTAGONISTE DU FACTEUR LIBERATEUR DE CORTICOTROPHINES (CRF)
  申请人：——

  公开号：WO1994013644A1

  公开（公告）日：1994-06-23

  [EN] Substituted pyrazoles of formula (I), wherein R1, R2, R3, X, Y, Z and A are as defined herein, have corticotropin-releasing factor (CRF) antagonist activity. As such, they are effective in the treatment of a wide range of diseases including stress-related illnesses.
  [FR] Pyrazoles amino-substitués de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, X, Y, Z et A sont tels que définis dans la présente invention, qui ont une activité antagoniste du facteur libérateur de corticotrophine (CRF). A ce titre, lesdits pyrazols sont efficaces dans le traitement d'un large éventail de maladies, y compris les maladies liées au stress.