(3aS,6aS)-2-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-one | 126688-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3aS,6aS)-2-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-one
• CAS: 126688-95-7；126688-96-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: LSKPWTMTKQRKDQ-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6aS)-2-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-one 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 rac-ethyl 4-(4-((3 aR,6aR)-2-benzyl-5-hydroxyoctahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-yl)phenyl)-7-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  作为 P2Y14 受体拮抗剂的 4-苯基-2-萘甲酸衍生物的脂环族环尺寸变化

  摘要：

  P2Y 14受体 (P2Y 14 R) 由细胞外 UDP-葡萄糖激活，这是一种与损伤相关的分子模式，可促进肾脏、肺、脂肪组织和其他部位的炎症。因此，选择性P2Y 14 R拮抗剂可能对炎症和代谢疾病有用。有效的竞争性 P2Y 14 R 拮抗剂（4-苯基-2-萘甲酸衍生物）PPTN 1 的哌啶环大小从 4 元环到 8 元环不等，具有桥接/功能取代。构象和空间修饰的电子等排体包括含氮螺环 ( 6 – 9 )、稠合 ( 11 – 13 ) 和桥联 ( 14 , 15 ) 或大环 ( 16 – 20 ) 环系统，饱和或含有烯烃或羟基/甲氧基。脂环胺显示出结构偏好。 α-羟基增加了 4-(4-((1 R ,5 S ,6 r )-6-羟基-3-氮杂双环[3.1.1]庚-6-基)苯基)-7-( 4-(三氟甲基)苯基)-2-萘甲酸15 (MRS4833) 与14相比提高了 89 倍。 15但其双前药50不能

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00664
• 作为产物：
  描述：

  N,N-di-2-propenylbenzylamine 生成 cis-2-Benzylhexahydrocyclopenta[C]pyrrol-5(1H)-one 、 (3aS,6aS)-2-benzyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Zirconocene-promoted stereoselective bicyclization of 1,6- and 1,7-dienes to produce trans-zirconabicyclo[3.3.0]octanes and cis-zirconabicyclo[4.3.0]nonanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93459-8