benzyl 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate | 1629182-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1629182-16-6
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 376.455
• InChiKey: QXZPPGNENNSCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate 、 2,6-二氯苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 250.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 0.25h， 以58%的产率得到11-cis-benzyl-8-(2,6-dichlorobenzyl)-9,10,11a,12-tetrahydro-7aH-benzo[5,6]chromeno[2,3-b]pyrazine-11(8H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化还原中性α,β-双官能化

  摘要：

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201311165
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 苄基-1-哌嗪碳酸酯 、 2-萘酚 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到benzyl 4-((2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  环胺的氧化还原中性α,β-双官能化

  摘要：

  与不断增长的允许胺有效 α 官能化的方法相反，很少有策略能够直接在 β 位官能化胺。概述了利用原位生成的烯胺进行胺 β 官能化和 α,β 双官能化的通用氧化还原中性策略。这个概念在从简单的 1-(氨甲基)-β-萘酚和 2-(氨甲基)-苯酚制备多环 N,O-缩醛的背景下得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201311165