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tert-butyl N-(3-amino-2-naphthalen-1-ylpropyl)-N-methylcarbamate | 161804-66-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl N-(3-amino-2-naphthalen-1-ylpropyl)-N-methylcarbamate
英文别名
——
tert-butyl N-(3-amino-2-naphthalen-1-ylpropyl)-N-methylcarbamate化学式
CAS
161804-66-6
化学式
C19H26N2O2
mdl
——
分子量
314.428
InChiKey
JTIYUQWIQPJZEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    456.5±34.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.095±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-(3-amino-2-naphthalen-1-ylpropyl)-N-methylcarbamate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 N-Methyl-2-naphthalen-1-yl-N'-(2-naphthalen-2-yl-quinolin-4-yl)-propane-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    的2-取代的甲简便合成ñ -叔-butoxycarbonyl- ñ -甲基-1,3-丙二胺,为三链DNA特异性嵌入剂的制备中的关键中间体
    摘要:
    N-取代的2-(2-萘基)喹啉-4-胺4b,c在双链体DNA存在下能够选择性稳定三螺旋DNA方面优于迄今为止报道的其他DNA嵌入剂。制备4所需的标题二胺1的简便合成是基于金属化的N,N-二甲基氨基甲酸叔丁酯[Boc-N(Me)CH 2 M; 7,MLi;8,MMgBr;9,M = Cu(CN)ZnCl]与硝基烯烃。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02228-4
  • 作为产物:
    描述:
    椰油基二甲基叔胺platinum(IV) oxide 正丁基锂四甲基乙二胺氢气仲丁基锂 、 magnesium bromide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 tert-butyl N-(3-amino-2-naphthalen-1-ylpropyl)-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    的2-取代的甲简便合成ñ -叔-butoxycarbonyl- ñ -甲基-1,3-丙二胺,为三链DNA特异性嵌入剂的制备中的关键中间体
    摘要:
    N-取代的2-(2-萘基)喹啉-4-胺4b,c在双链体DNA存在下能够选择性稳定三螺旋DNA方面优于迄今为止报道的其他DNA嵌入剂。制备4所需的标题二胺1的简便合成是基于金属化的N,N-二甲基氨基甲酸叔丁酯[Boc-N(Me)CH 2 M; 7,MLi;8,MMgBr;9,M = Cu(CN)ZnCl]与硝基烯烃。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)02228-4
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文献信息

  • A facile synthesis of 2-substituted N-tert-butoxycarbonyl-N-methyl-1,3-propanediamines, key intermediates for the preparation of triplex DNA-specific intercalators
    作者:Lucjan Strekowski、Yuri Gulevich、Koen Van Aken、David W Wilson、Keith R Fox
    DOI:10.1016/0040-4039(94)02228-4
    日期:1995.1
    N-substituted 2-(2-naphthyl)quinolin-4-amines 4b,c are superior to other DNA intercalators reported to date in the ability to selectively stabilize triple helix DNA in the presence of duplex DNA. A facile synthesis of the title diamines 1 required for the preparation of 4 is based on a novel addition reaction of metallated tert-butyl N,N-dimethylcarbamate [Boc-N(Me)CH2M; 7, MLi; 8, MMgBr; 9, MCu(CN)ZnCl]
    N-取代的2-(2-萘基)喹啉-4-胺4b,c在双链体DNA存在下能够选择性稳定三螺旋DNA方面优于迄今为止报道的其他DNA嵌入剂。制备4所需的标题二胺1的简便合成是基于金属化的N,N-二甲基氨基甲酸叔丁酯[Boc-N(Me)CH 2 M; 7,MLi;8,MMgBr;9,M = Cu(CN)ZnCl]与硝基烯烃。
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