17-bromo-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one | 28444-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-bromo-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 17-Brom-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-on；17α-Brom-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-on；17α-Brom-pregnenolon；1-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-bromo-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanone
• CAS: 28444-90-8
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₂
• 分子量: 395.38
• InChiKey: OWLZRDQECRPHDO-TVWVXWENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-bromo-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one 、 碘甲烷 生成 3β-hydroxy-17α-methylpregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  The formation of steroid enolate anions by reductive procedures

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93223-5
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5,6β,17-tribromo-5α-pregnan-20-one 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 生成 17-bromo-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Engel; Jahnke, Canadian Journal of Biochemistry and Physiology, 1957, vol. 35, p. 1047,1051

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE SYNTHESIS OF 17α-FLUOROPROGESTERONE
  作者：R. Deghenghi、R. Gaudry

  DOI：10.1139/v61-197

  日期：1961.7.1

  not available

  不可用
• Engel; Jahnke, Canadian Journal of Biochemistry and Physiology, 1957, vol. 35, p. 1047,1051
  作者：Engel、Jahnke

  DOI：——

  日期：——
• The formation of steroid enolate anions by reductive procedures
  作者：M.J. Weiss、R.E. Schaub、G.R. Allen、J.F. Poletto、V. Pidacks、R.B. Conrow、C.J. Coscia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93223-5

  日期：1964.1