(23R)-methyl 3α,23-dihydroxy-12α-ethoxycarbonyloxy-5β-cholan-24-oate | 124828-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (23R)-methyl 3α,23-dihydroxy-12α-ethoxycarbonyloxy-5β-cholan-24-oate
• CAS: 124828-30-4
• 化学式: C₂₈H₄₆O₇
• 分子量: 494.669
• InChiKey: BXMUWKIVDINTMH-JUSOKYPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23R)-methyl 3α,23-dihydroxy-12α-ethoxycarbonyloxy-5β-cholan-24-oate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到bitocholic acid
  参考文献：
  名称：

  Pellicciari, Roberto; Natalini, Benedetto; Roda, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Carbonic acid (3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-ethoxycarbonyloxy-17-((Z)-(R)-4-methoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester 在 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.58h， 生成 (23R)-methyl 3α,23-dihydroxy-12α-ethoxycarbonyloxy-5β-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  Pellicciari, Roberto; Natalini, Benedetto; Roda, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：