Carbonic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-ethoxycarbonyloxy-17-((Z)-(R)-4-methoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester | 124828-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Carbonic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-ethoxycarbonyloxy-17-((Z)-(R)-4-methoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester
• CAS: 124828-14-4
• 化学式: C₃₄H₅₈O₈Si
• 分子量: 622.915
• InChiKey: OWKWSHXQENOJDJ-WCSOCILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbonic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-ethoxycarbonyloxy-17-((Z)-(R)-4-methoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 (23S)-3α,7α,23-trihydroxy-5β-cholan-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Pellicciari, Roberto; Natalini, Benedetto; Roda, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鹅脱氧胆酸甲酯 在 吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 122.33h， 生成 Carbonic acid (3R,5S,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-7-ethoxycarbonyloxy-17-((Z)-(R)-4-methoxy-1-methyl-4-trimethylsilanyloxy-but-3-enyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pellicciari, Roberto; Natalini, Benedetto; Roda, Aldo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：