3-Bromomethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 722542-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-Bromomethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 3-(bromomethyl)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyindazole-1-carboxylate
• CAS: 722542-55-4
• 化学式: C₂₉H₃₃BrN₂O₃Si
• 分子量: 565.582
• InChiKey: QWXUTGFUZHWBDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromomethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-hydroxy-3-(3-methoxycarbonyl-4-oxo-piperidin-1-ylmethyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的新型吲唑类似物作为具有革兰氏阳性抗菌活性的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型吲唑衍生物作为具有革兰氏阳性抗菌活性的DNA促旋酶抑制剂的设计，合成和构效关系。我们的结果表明，从该系列中选择的化合物显示出对革兰氏阳性细菌的有效抗菌活性，其中包括耐多药的菌株，如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的粪肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.044
• 作为产物：
  描述：

  4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-Bromomethyl-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和结构活性关系的新型吲唑类似物作为具有革兰氏阳性抗菌活性的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新型吲唑衍生物作为具有革兰氏阳性抗菌活性的DNA促旋酶抑制剂的设计，合成和构效关系。我们的结果表明，从该系列中选择的化合物显示出对革兰氏阳性细菌的有效抗菌活性，其中包括耐多药的菌株，如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素的粪肠球菌（VRE）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.044