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3-(2-amino-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid | 30302-04-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-amino-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid
英文别名
3-(2-Amino-phenylmercapto)-2-hydroxy-3-phenyl-propionsaeure;2-hydroxy-3-(2'-aminophenylthio)-3-phenylpropionic acid;3-(2-Aminophenyl)sulfanyl-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
3-(2-amino-phenylsulfanyl)-2-hydroxy-3-phenyl-propionic acid化学式
CAS
30302-04-6
化学式
C15H15NO3S
mdl
——
分子量
289.355
InChiKey
BQRVHWHMMDOHMM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing 1,5-benzothiazepine derivatives
    申请人:Tanabe Seiyaku Co., Ltd.
    公开号:EP0098892A1
    公开(公告)日:1984-01-25
    A process for preparing 1,5-benzothiazepine derivatives of the formula wherein Ar is a phenyl substituted with a lower alkoxy, R is a lower alkyl, R1 and R2 are each a lower alkyl, and Y is a lower alkylene, which have excellent coronary vasodilating and psychoneurotic activities and are useful particularly as a Ca++-antagonistic coronary vasodilator.
    一种制备式中 Ar 为被低级烷氧基取代的苯基、R 为低级烷基、R1 和 R2 均为低级烷基、Y 为低级亚烷基的 1,5-苯并硫氮杂卓衍生物的工艺,该衍生物具有优异的冠状动脉血管扩张活性和精神神经活性,尤其可用作 Ca++ 拮抗冠状动脉血管扩张剂。
  • Hashiyama, Tomiki; Inoue, Hirozumi; Konda, Mikihiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1725 - 1732
    作者:Hashiyama, Tomiki、Inoue, Hirozumi、Konda, Mikihiko、Takeda, Mikio
    DOI:——
    日期:——
  • JPS59231074A
    申请人:——
    公开号:JPS59231074A
    公开(公告)日:1984-12-25
  • JPS6165875A
    申请人:——
    公开号:JPS6165875A
    公开(公告)日:1986-04-04
  • US4416819A
    申请人:——
    公开号:US4416819A
    公开(公告)日:1983-11-22
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