1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxy)pyridin-2(1H)-one | 1259296-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxy)pyridin-2(1H)-one
• 英文别名: DMTOPy；1-[(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)oxy]pyridin-2-one
• CAS: 1259296-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₄
• 分子量: 250.214
• InChiKey: ZCDGQFAEDDLNPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solvent: Dichloromethane ; Hexane)
• 沸点：
  478.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  88.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxy)pyridin-2(1H)-one 、 L-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N-苄氧羰基甘氨酰-L-苯丙氨酸 、 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-ylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  2-(4,6-二甲氧基-1,3,5-triazin-2-yloxyimino)衍生物的合成：在溶液肽合成中的应用

  摘要：

  一类新的 1,3,5-triazinyloxyimino 衍生物被制备、表征和测试在溶液肽合成中的反应性。新的三嗪基氧基亚氨基衍生物在肽键形成过程中未能激活羧基，但产生了相应的 N-三嗪基氨基酸衍生物作为主要产物。oxyma（2-氰基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯）脲盐在外消旋化方面优于其他脲盐，而 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT，9 ) 给出了最好的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules15129403
• 作为产物：
  描述：

  羟吡啶酮 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yloxy)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(4,6-二甲氧基-1,3,5-triazin-2-yloxyimino)衍生物的合成：在溶液肽合成中的应用

  摘要：

  一类新的 1,3,5-triazinyloxyimino 衍生物被制备、表征和测试在溶液肽合成中的反应性。新的三嗪基氧基亚氨基衍生物在肽键形成过程中未能激活羧基，但产生了相应的 N-三嗪基氨基酸衍生物作为主要产物。oxyma（2-氰基-2-（羟基亚氨基）乙酸乙酯）脲盐在外消旋化方面优于其他脲盐，而 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT，9 ) 给出了最好的结果。

  DOI：

  10.3390/molecules15129403