2,3-Diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo[2,3-a]isochinolin | 17054-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3-Diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo[2,3-a]isochinolin
• 英文别名: 2,3-diphenyl-3,5,6,10b-tetrahydro-2H-[1,3]oxazolo[2,3-a]isoquinoline
• CAS: 17054-49-8
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: CREYIHVXUMQXAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo[2,3-a]isochinolin 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氧杂bor嗪四氟硼酸盐向烯烃的氧转移反应

  摘要：

  恶嗪鎓有效地环氧化烯烃。它作为亲电子试剂反应，不会将其氧转移到失活的双键或羰基官能团上。环状烯丙基乙酸酯的环氧化显示出显着的非对映选择性，导致了顺式异构体。我们建议环氧化反应通过一个一步的过程进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00890-9
• 作为产物：
  描述：

  反式-1,2-二苯乙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,3-Diphenyl-2,3,5,6-tetrahydro-10bH-oxazolo[2,3-a]isochinolin
  参考文献：
  名称：

  氧杂bor嗪四氟硼酸盐向烯烃的氧转移反应

  摘要：

  恶嗪鎓有效地环氧化烯烃。它作为亲电子试剂反应，不会将其氧转移到失活的双键或羰基官能团上。环状烯丙基乙酸酯的环氧化显示出显着的非对映选择性，导致了顺式异构体。我们建议环氧化反应通过一个一步的过程进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00890-9

文献信息

• Untersuchungen zur Benzylierung von Tetrahydroisochinolinen mit Benzaldehyd bzw. substituierten Benzaldehyden (Rügheimer-Burrows-Reaktion)
  作者：Gerd Dannhardt、Julius Roelcke

  DOI：10.1002/ardp.19923251010

  日期：——

  Die unter Aromatisierung verlaufende Benzylierung von Piperidin‐ bzw. Tetrahydroisochinolin‐Derivaten mit Benzaldehyden (Rügheimer‐Burrows‐Reaktion) ist eine vielstufige Reaktion, für die verschiedene Mechanismen diskutiert werden. Durch die Isolierung und Charakterisierung der nachfolgend beschriebenen Intermediate bzw. Nebenprodukte werden Teilschritte der Gesamtsequenz plausibel erklärbar.

  哌啶或四氢异喹啉衍生物与苯甲醛的芳构化苄基化（Rügheimer-Burrows 反应）是一个多步反应，讨论了各种机制。通过分离和表征下面描述的中间体或副产物，可以合理地解释整个序列的部分步骤。