1R,2S-1,2-dideuterio-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol | 28795-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1R,2S-1,2-dideuterio-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol
• CAS: 28795-90-6
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 216.248
• InChiKey: IHPDTPWNFBQHEB-BJGLRLONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 、 1R,2S-1,2-dideuterio-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol 在 18-冠醚-6 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,2'-((1,2-diphenylethane-1,2-diyl-1,2-d2)bis(oxy))diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-2s,3s, 11s,12r-2,3,11,12-tetraphenyl[18]crown-6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96520-2
• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到1R,2S-1,2-dideuterio-1,2-diphenyl-1,2-ethanediol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-2s,3s, 11s,12r-2,3,11,12-tetraphenyl[18]crown-6

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96520-2

文献信息

• Synthese von Isochroman‐Derivaten aus DL‐Glycerinaldehyd und Benzol in flüssigem Fluorwasserstoff
  作者：Fritz Micheel、Zwi‐Hermann Schleifstein

  DOI：10.1002/cber.19721050231

  日期：1972.2

  Die Reaktion von DL-Glycerinaldehyd mit überschüssigem Benzol in flüssigem Fluorwasserstoff führt zum 3-Hydroxymethyl--1[1.2-dihydroxy-äthyl]-4-phenyl-isochroman (1) als Hauptprodukt. Seine Struktur wird durch die Spektren, chemische Reaktionen und Synthese ermittelt. Der Abbau von 1 mit Natriumperjodat führt zum 11-Hydroxy-4-phenyl-1.3-[methan-oxymethano]-isochroman (2a). Beide Stoffe liegen in Form

  DL-甘油基苯甲醛与氟3-氟甲基-1 [1.2-二羟基-基] -4-苯基-异色满（1）的缩合反应。塞纳·斯特鲁克特（Seine Struktur）与斯佩克特（Spektren），化学家（Remistionen）和综合性（Synthese）建筑师。Der Abbau von 1 mit Natriumperjodatführtzum 11-Hydroxy-4-phenyl-1.3- [methan-oxymethano] -isochroman（2a）。Beide Stoffe liegen在je Jeines einzigen Racemates vor中。