2-[(1R,2R)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexylamino]-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one | 1379685-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[(1R,2R)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexylamino]-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[[(1R,2R)-2-piperidin-1-ylcyclohexyl]amino]-7-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1379685-89-8
• 化学式: C₂₀H₂₅F₃N₄O
• 分子量: 394.44
• InChiKey: BMBCWLWGYGRAHB-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)benzamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[(1R,2R)-2-(piperidin-1-yl)cyclohexylamino]-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化的仿生鸟嘌呤基有机催化剂的设计与开发

  摘要：

  介绍了一系列新型有机催化剂的设计、制备和研究。催化剂的设计灵感来自于 DNA 核碱基发展精确和明确的氢键的能力。我们已经表明，这种现象可用于创建一种有用的有机催化剂，该催化剂显示出类似于常见有机底物的识别模式。基于鸟嘌呤结构的选定双功能催化剂已被证明可催化 1,3-二羰基化合物与各种硝基烯烃的共轭加成，从而以良好的产率和对映选择性提供产品。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200118