(R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptyl bromide | 156415-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptyl bromide
• 英文别名: [(2R)-7-bromoheptan-2-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 156415-96-2
• 化学式: C₁₃H₂₉BrOSi
• 分子量: 309.362
• InChiKey: IEZPTBYOVWHHRC-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±23.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptyl bromide 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 氢气 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (8RS,15R)-8-acetoxy-15-(2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyloxy)hexadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 291 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-iodobutane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 正丁基锂 、 正己烷 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)heptyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 291 - 296

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mori, Kenji; Qian, Zhao-Hui, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 3, p. 291 - 296
  作者：Mori, Kenji、Qian, Zhao-Hui

  DOI：——

  日期：——