1,3-dihydroxy-1,3-diphenylbenzindan-2-one 2-oxime | 75155-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-1,3-diphenylbenzindan-2-one 2-oxime
• 英文别名: 1,3-dihydroxy-1,3-diphenylbenz[f]indan-2-one 2-oxime；2-hydroxyimino-1,3-diphenylcyclopenta[b]naphthalene-1,3-diol
• CAS: 75155-48-5
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 381.431
• InChiKey: LOCCYEWDUSRHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  73.05
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-1,3-diphenylbenzindan-2-one 2-oxime 在 氢碘酸 作用下， 生成 1,3-diphenylbenzindan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过瞬态1,3-二苯基苯[ƒ]茚满-2-一稳定化2,3-萘醌二甲烷

  摘要：

  1,3- Diphenylbenz [ƒ]茚-2-酮（5通过的热解离产生的可逆）它的（π 4 + π 4）-dimer（4）立体有择地添加到顺式-和反式-丁-2-烯; 相关的加合物（6）和（7）经历长寿2,3-萘醌二甲烷（2; R 1 = R 2 = Me）和（2; R 1，R 2 = [CH 2 ] 4）的光脱羰反应。

  DOI：

  10.1039/c39800000463
• 作为产物：
  描述：

  1H-cyclopenta[b]naphthalene-1,3(2H)-dione 在 亚硝酸 作用下， 生成 1,3-dihydroxy-1,3-diphenylbenzindan-2-one 2-oxime
  参考文献：
  名称：

  通过瞬态1,3-二苯基苯[ƒ]茚满-2-一稳定化2,3-萘醌二甲烷

  摘要：

  1,3- Diphenylbenz [ƒ]茚-2-酮（5通过的热解离产生的可逆）它的（π 4 + π 4）-dimer（4）立体有择地添加到顺式-和反式-丁-2-烯; 相关的加合物（6）和（7）经历长寿2,3-萘醌二甲烷（2; R 1 = R 2 = Me）和（2; R 1，R 2 = [CH 2 ] 4）的光脱羰反应。

  DOI：

  10.1039/c39800000463

文献信息

• Jones, David W.; Pomfret, Alan; Wife, Richard L., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 459 - 466
  作者：Jones, David W.、Pomfret, Alan、Wife, Richard L.

  DOI：——

  日期：——
• JONES D. W.; POMFRET A.; WIFE R. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 463-464
  作者：JONES D. W.、 POMFRET A.、 WIFE R. L.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, D. W.;POMFRET, A.;WIFE, R. L., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 2, 459-465
  作者：JONES, D. W.、POMFRET, A.、WIFE, R. L.

  DOI：——

  日期：——