N-hydroxy-2,2,2-triphenylacetamide | 409111-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-hydroxy-2,2,2-triphenylacetamide
• 英文别名: 2,2,2-triphenyl-acetohydroxamic acid；2,2,2-Triphenyl-acetohydroxamsaeure；Triphenylacethydroxamsaeure
• CAS: 409111-47-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: VCKLADFQXCDGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solvent: Diethyl ether)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2,2,2-triphenylacetamide 在 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 三苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下由催化量的活化剂诱导的自传播洛森重排

  摘要：

  已经开发了在中等至高极性有机溶剂中由催化量的活化剂引起的温和的自蔓延的洛森重排。在催化量（0.01当量）的乙酸酐和等摩尔量的碱（如干燥的碳酸钾）的存在下，芳族和脂族异羟肟酸的重排可以高收率得到相应的胺。传统Lossen重排的替代方法为从游离异羟肟酸合成胺提供了一种简单温和的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.084
• 作为产物：
  描述：

  三苯基乙酸 在 氯化亚砜 、 羟胺 、 苯 作用下， 生成 N-hydroxy-2,2,2-triphenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Jones; Hurd, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Tessier Pierre

  公开号：US20090181943A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地说，该发明提供了公式(I)化合物及其N-氧化物、水合物、溶剂物、药学上可接受的盐、前药和复合物，以及它们的外消旋和内消旋混合物、对映异构体，其中L、M、X和Y基团如本文所定义。
• US9096565B2
  申请人：——

  公开号：US9096565B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉACÉTYLASE
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2008122115A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  [EN] This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula compounds of the Formula (I) and N-oxides, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and complexes thereof, and racemic and scalemic mixtures, diastereomers and enantiomers thereof, wherein groups L, M, X and Y are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des composés permettant d'inhiber l'histone déacétylase. Plus particulièrement, l'invention concerne des composés représentés par la formule (I) et, N-oxydes, des hydrates, des solvates et des sels pharmaceutiquement acceptables, des promédicaments et des complexes de ces composés, ainsi que des mélanges racémiques et scalémiques, des diastéréomères et des énantiomères de ceux-ci, les groupes L, M, X et Y étant tels que définis dans la description.
• Jones; Hurd, Journal of the American Chemical Society, 1921, vol. 43, p. 2433
  作者：Jones、Hurd

  DOI：——

  日期：——
• Self-propagated Lossen rearrangement induced by a catalytic amount of activating agents under mild conditions
  作者：Yujiro Hoshino、Yuki Shimbo、Naoya Ohtsuka、Kiyoshi Honda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.084

  日期：2015.1

  self-propagated Lossen rearrangement induced by a catalytic amount of activating agents in medium to high polar organic solvents has been developed. The rearrangement of aromatic and aliphatic hydroxamic acids in the presence of a catalytic amount (0.01 equiv) of acetic anhydride and an equimolar amount of base such as well-dried potassium carbonate afforded the corresponding amines in high yields.

  已经开发了在中等至高极性有机溶剂中由催化量的活化剂引起的温和的自蔓延的洛森重排。在催化量（0.01当量）的乙酸酐和等摩尔量的碱（如干燥的碳酸钾）的存在下，芳族和脂族异羟肟酸的重排可以高收率得到相应的胺。传统Lossen重排的替代方法为从游离异羟肟酸合成胺提供了一种简单温和的方法。