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trans-1-(Trichlorsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethen | 54908-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1-(Trichlorsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethen
英文别名
(E)-1-trichlorosilyl-2-trimethylsilylethene;E-1-trichlorosilyl-2-trimethylsilylethene;1-Trimethylsilyl-2-trichlorsilylethylen;Ethylene, 1-trichlorosilyl-2-trimethylsilyl-;trichloro-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]silane
trans-1-(Trichlorsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethen化学式
CAS
54908-45-1
化学式
C5H11Cl3Si2
mdl
——
分子量
233.672
InChiKey
IBNNMRLWIOMPBT-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-1-(Trichlorsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethen氢氟酸 作用下, 以80.5%的产率得到(E)-1-trifluorosilyl-2-trimethylsilylethene
    参考文献:
    名称:
    Si-methyl(fluoro)-substituted derivatives of trans-1, 2-disilylethylene
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00952225
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙炔基硅三氯硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以88%的产率得到trans-1-(Trichlorsilyl)-2-(trimethylsilyl)ethen
    参考文献:
    名称:
    铂催化的炔烃和烯烃氢化硅烷化反应的“鸡尾酒”性质的证据
    摘要:
    报道了在碳载体上存在铂的情况下,“鸡尾酒”型催化体系参与炔烃和烯烃氢化硅烷化反应的证据。通过采用一致开发的实验程序来研究催化系统的性质。多壁碳纳米管上的铂 (Pt/MWCNT) 和炭上的铂 (Pt/C) 催化的氢化硅烷化反应存在“鸡尾酒”型催化途径,硅烷变化。催化剂的类型对“鸡尾酒”型体系的形成有显着影响。涉及多通道催化系统需要对催化剂设计原则进行批判性的重新思考。与经典的非均相催化系统相比,应使用另一种方法来实现高活性、稳定性和循环利用。
    DOI:
    10.1039/d1cy02006d
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文献信息

  • Photochemically generated silicon—carbon double-bonded intermediates
    作者:Mitsudo Ishikawa、Hiroshi Sugisawa、Keiji Yamamoto、Makoto Kumada
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)91854-0
    日期:1979.10
    1-enthynylheptamethyltrisilane (IV) led to the formation of dimethylsilylene, ethynylpentamethyldisilane and 1,1-dimethyl-2-pentamethyldisilanyl-1-silacyclopropene intermediate. The photolysis of tris(trimethylsilyl)ethynylsilane (VI) in the presence of methanol produced 1-trimethylsilyl-1-bis(trimethylsilyl)methoxysilylethene and hexamethyldisilane. Photolysis of II and III in the absence of a trapping agent
    在有或没有甲醇的情况下,已经研究了六种乙炔基取代的聚硅烷的光解作用。在甲醇产生的甲氧基硅烷存在下辐照1-乙炔基-2-苯基-和1-乙炔基-1-苯基四甲基二硅烷(I和II),1-乙炔基-1,1-二苯基三甲基乙硅烷(III)和2-乙炔基庚甲基三硅烷(V)由相应的反应性硅杂环丙烯和硅丙二烯中间体产生。辐照1-乙炔基庚甲基三硅烷(IV)导致形成二甲基甲硅烷基,乙炔基五甲基乙硅烷和1,1-二甲基-2-五甲基二甲硅烷基-1-硅环丙烯中间体。三(三甲基甲硅烷基)乙炔基硅烷(VI)在甲醇存在下的光解产生了1-三甲基甲硅烷基-1-双(三甲基甲硅烷基)甲氧基甲硅烷基乙烯和六甲基乙硅烷。
  • Synthesis of silanes and germanes with polyunsaturated aliphatic substituents
    作者:N. O. Yarosh、L. V. Zhilitskaya、M. G. Voronkov
    DOI:10.1007/s11172-012-0279-z
    日期:2012.10
    Hydrosilylation of alkynes R3MC≡CH (M = Si, Ge) afforded adducts whose subsequent treatment with ethynylmagnesium bromide gives polyunsaturated silanes and germanes R3MCH=CHSi(C≡CH)3. The latter can be subjected to the same transfomations to result in the unsaturated chain growth.
    炔烃 R3MC≡CH (M = Si, Ge) 的氢化硅烷化得到加合物,其随后用乙炔基溴化镁处理得到多不饱和硅烷和锗烷 R3MCH=CHSi(C≡CH)3。后者可以进行相同的转变以导致不饱和链增长。
  • Hydrosilylation of alkynes catalyzed by platinum on carbon
    作者:Moni Chauhan、Brian Jay Hauck、Lindsay P Keller、Philip Boudjouk
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01103-2
    日期:2002.2
    Hydrosilylation of terminal and internal alkynes with chlorosilanes, alkylsilanes, and alkoxysilanes catalyzed by platinum on carbon are discussed. The yields of the isolated vinylsilanes are high and the selectivity of the product depends on the silane used. Hydrosilylation of alkynes with chlorosilanes produced the beta-trans vinylsilanes, while alkyl and alkoxysilanes produced two or three vinylsilane isomers. The selectivity of the catalyst platinum on carbon is similar to Karstedt's catalyst in the reaction of phenylacetylene with triethylsilane or triethoxysilane. High resolution electron microscopy showed colloidal platinum to be present in these reactions. (C) 2002 Published by Elsevier Science B.V.
  • Schmidbaur, H.; Ebenhoech, J., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1987, vol. 42, # 12, p. 1543 - 1548
    作者:Schmidbaur, H.、Ebenhoech, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Methyl-substituted trans-1,2-disilylethylene derivatives
    作者:M. G. Voronkov、O. G. Yarosh、V. A. Pestunovich、M. V. Sigalov、L. V. Tsvetaeva
    DOI:10.1007/bf00922802
    日期:1974.9
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