cyclopentyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cyclopentyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate
• 英文别名: Cyclopentyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-furo[3,2-g]chromene-9-sulfonate；cyclopentyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxofuro[3,2-g]chromene-9-sulfonate
• 化学式: C₁₈H₁₈O₇S
• 分子量: 378.403
• InChiKey: ANHCBMFDKMYETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到cyclopentyl 6-hydroxy-4-methoxy-5-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzofuran-7-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些取代的5 H-呋喃[3,2- g]色烯和苯并呋喃磺酸盐衍生物的合成作为有效的抗HIV药物

  摘要：

  经盐酸羟胺，水合肼和伯胺处理后，合成的visnagin-9-磺酰基酯裂解了吡喃环。visnagin-9-磺酰氯1与醇或苯酚反应，得到相应的磺酸盐衍生物2，分别用盐酸羟胺，苯胺或肼衍生物处理，得到相应的化合物3-5。获得的产物显示出有效的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217070246
• 作为产物：
  描述：

  环戊醇 、 visnagin-9-sulfonyl chloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到cyclopentyl 4-methoxy-7-methyl-5-oxo-5H-furo[3,2-g]benzopyran-9-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  一些取代的5 H-呋喃[3,2- g]色烯和苯并呋喃磺酸盐衍生物的合成作为有效的抗HIV药物

  摘要：

  经盐酸羟胺，水合肼和伯胺处理后，合成的visnagin-9-磺酰基酯裂解了吡喃环。visnagin-9-磺酰氯1与醇或苯酚反应，得到相应的磺酸盐衍生物2，分别用盐酸羟胺，苯胺或肼衍生物处理，得到相应的化合物3-5。获得的产物显示出有效的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363217070246