1,2-Diphenyl-cyclopropan-1-carbonsaeure | 10224-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-cyclopropan-1-carbonsaeure
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-1-carboxy-cyclopropan；1,2-Diphenylcyclopropanecarboxylic acid；1,2-diphenylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 10224-13-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: FRACCHQHBCIENL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  396.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-cyclopropan-1-carbonsaeure 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHISHKIN, V. N.;TANASEJCHUK, B. S.;BALASHOV, A. V.;BUTIN, K. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 9, N 7, 1449-1456

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-苯基-顺-肉桂酸 在 甲醇 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1,2-Diphenyl-cyclopropan-1-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological characterization of a series of novel diaryl amide M1 antagonists

  摘要：

  Utilizing a combination of high-throughput and multi-step synthesis, SAR in a novel series of M-1 acetylcholine receptor antagonists was rapidly established. The efforts led to the discovery the highly potent M-1 antagonists 6 (VU0431263), and 8f (VU0433670). Functional Schild analysis and radioligand displacement experiments demonstrated the competitive, orthosteric binding of these compounds; human selectivity data are presented. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.09.011

文献信息

• DIRHODIUM CATALYST COMPOSITIONS AND SYNTHETIC PROCESSES RELATED THERETO
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US20140155643A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  This disclosure relates to compositions comprising dirhodium catalysts and uses related thereto, e.g., in enantioselective transformations of donor/acceptor carbenoids. In certain embodiments, the dirhodium catalyst comprises a cyclopropyl ring substituted with a carboxylic acid ligand. In certain embodiments, the disclosure relates to compositions comprising a compound of the following formula, or salts thereof wherein, R 1 , R 2 , and R 3 are defined herein.

  这项披露涉及包含二铑催化剂的组合物及其相关用途，例如，在供体/受体卡宾的对映选择性转化中的用途。在某些实施例中，二铑催化剂包括一个环丙基环上取代有一个羧酸配体。在某些实施例中，该披露涉及包含以下式的化合物或其盐的组合物，其中R1、R2和R3在此处定义。
• [EN] ACYL GUANIDINE SODIUM/PROTON EXCHANGE INHIBITORS AND METHOD<br/>[FR] ACYL GUANIDINES INHIBITEURS D'ECHANGE SODIUM/PROTON
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1999033460A1

  公开（公告）日：1999-07-08

  (EN) Acyl guanidines are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have structure (I) wherein n is 1 to 5; X is N or C-R5 wherein R5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; and R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, and where X is N, R1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above acyl guanidines.(FR) L'invention concerne des acyl guanidines qui sont des inhibiteurs d'échange sodium/proton (NHE), présentant la structure (I), dans laquelle n est compris entre 1 et 5; X désigne N ou C-R5 où R5 désigne H, un halo, un alcényle, un alcynyle, un alcoxy, un alkyle ou un hétéroaryle, et R1, R2, R3 et R4 sont tels que spécifiés dans la description et où X est un N, R1 est de préférence un aryle ou un hétéroaryle. Ces composés sont utilisés comme agents antiangineux et cardio-protecteurs. En outre, l'invention concerne un procédé pour la prévention ou le traitement de l'angine de poitrine, de dysfonctions cardiaques, de nécrose myocardique et d'arythmie, procédé utilisant les acyl guanidines précitées.

  Acyl guanidines是一种钠/质子交换(NHE)抑制剂，具有结构(I)，其中n为1到5；X为N或C-R5，其中R5为H、卤素、烯丙基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂环芳基；R1、R2、R3和R4如本文所定义，当X为N时，R1首选为芳基或杂环芳基，这些化合物可用作抗心绞痛和心脏保护剂。此外，提供了一种使用上述酰基胍阻止或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常的方法。
• Notes: Formation of Cyclopropane Derivatives from 4-Bromocrotonic Esters
  作者：Ronald Ratney、James English

  DOI：10.1021/jo01082a600

  日期：1960.12
• ACYL GUANIDINE SODIUM/PROTON EXCHANGE INHIBITORS AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1041980A1

  公开（公告）日：2000-10-11
• EP1041980A4
  申请人：——

  公开号：EP1041980A4

  公开（公告）日：2002-03-20