1-乙基-4-哌啶-4-哌嗪盐酸盐 | 202991-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙基-4-哌啶-4-哌嗪盐酸盐
• 中文别名: 1-乙基-4-哌啶-4-基哌嗪
• 英文名称: 1-ethyl-4-(piperidin-4-yl)piperazine
• 英文别名: 1-ethyl-4-(4-piperidinyl)piperazine；1-Ethyl-4-piperidin-4-ylpiperazine
• CAS: 202991-77-3
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃
• mdl: MFCD03446414
• 分子量: 197.324
• InChiKey: JOXMSOKQNJLNEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281 ºC
• 密度：
  0.975
• 闪点：
  124 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-4-哌啶-4-哌嗪盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-ethyl-4-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  新型苯胺嘧啶衍生物作为潜在的 EGFRT790M/C797S 抑制剂：设计、合成、生物活性研究

  摘要：

  EGFR T790M/C797S是开发新一代无耐药性EGFR激酶抑制剂的重要靶点。在这项工作中，设计、合成了一系列靶向 EGFR T790M/C797S的苯胺嘧啶衍生物，并在体外评估了对三重突变激酶和细胞系的抑制作用。根据药理学数据，苯胺嘧啶衍生物对三重突变激酶（EGFR del 18/T790M/C797S和 EGFR L858R/T790M/C797S）以及高表达 EGFR del 18/的细胞系 Ba/F3 显示出高抑制活性。 T790M/C797S。此外，苯胺嘧啶衍生物对 EGFR 的选择性超过 50 倍。del 18/T790M/C797S与 EGFR WT相比。体内抗肿瘤活性试验也表明8j具有良好的药代动力学参数、低毒性和较好的抑制活性。总体而言，苯胺嘧啶衍生物可被视为进一步开发用于临床应用的新型 EGFR T790M/C797S抑制剂的有希望的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.116907
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-ethylpiperazin-1-yl)piperidin-1-carboxylate 、 盐酸 、 水 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-乙基-4-哌啶-4-哌嗪盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型氧吲哚衍生物的一般式(I)，以及包含它们的药物和它们用于预防和/或治疗依赖于加压素的疾病的用途。

  公开号：

  US20110124658A1

文献信息

• 新型(1,2,4)三唑并(1,5-a)吡啶基磷氧化物及其用途
  申请人：武汉宇科源医药生物科技有限公司

  公开号：CN111410667A

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明涉及新型(1,2,4)三唑并(1,5‑a)吡啶基磷氧化物及其用途。该化合物为式I所示化合物、或其药学上可接受的盐、或其水合物、或其溶剂化物、或其代谢产物、或其立体异构体、或其互变异构体、或其前药，其中，R1～R5如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
• Noncovalent Inhibitors of Mosquito Acetylcholinesterase 1 with Resistance-Breaking Potency
  作者：Sofie Knutsson、Cecilia Engdahl、Rashmi Kumari、Nina Forsgren、Cecilia Lindgren、Tomas Kindahl、Stanley Kitur、Lucy Wachira、Luna Kamau、Fredrik Ekström、Anna Linusson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01060

  日期：2018.12.13

  e.g., malaria, dengue, and Zika virus infections. The inhibitors combine a mosquito versus human AChE selectivity with a high potency also for the resistance-conferring mutation G122S; two properties that have proven challenging to combine in a single compound. Structure–activity relationship analyses and molecular dynamics simulations of inhibitor–protein complexes have provided insights that elucidate

  昆虫的抗药性显着威胁通过在传播疾病的昆虫的媒介控制中使用杀虫剂获得的重要利益。为了开发新的杀虫剂候选物，迫切需要发现具有杀虫活性的新化学实体。在这里，我们介绍必需酶乙酰胆碱酯酶1（AChE1）的基于苯氧乙酰胺的抑制剂的设计，合成和生物学评估。AChE1是经过验证的杀虫剂靶标，可用于控制例如疟疾，登革热和寨卡病毒感染的蚊媒。所述抑制剂将蚊子对人AChE的选择性与对赋予耐药性的突变G122S的高效力相结合。事实证明，结合使用单一化合物具有两个方面的挑战。抑制剂-蛋白质复合物的结构-活性关系分析和分子动力学模拟提供了阐明这些特性的分子基础的见解。我们还表明，抑制剂表现出对传播疾病的蚊子具有体内杀虫活性。我们的发现支持AChE1的非共价，选择性和抗性破坏抑制剂的概念，将其作为未来杀虫剂开发的有前途的方法。
• CARBAMATE-SUBSTITUTED OXINDOLE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VASOPRESSIN-DEPENDENT DISEASES
  申请人：Netz Astrid

  公开号：US20110065720A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to novel carbamate-substituted oxindole derivatives, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment of vasopressin-dependent disorders.

  本发明涉及新型氨基甲酸酯取代的氧吲哚衍生物，包括它们的药物组合物，以及它们用于治疗依赖于加压素的疾病的用途。
• UBIQUITIN-SPECIFIC-PROCESSING PROTEASE 7 (USP7) MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：RAPT THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20210317134A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  Disclosed herein, inter alia, compounds and methods of use thereof for the modulation of USP7 activity.

  本公开的内容包括化合物及其使用方法，用于调节USP7活性。
• Discovery of Selective Inhibitors Targeting Acetylcholinesterase 1 from Disease-Transmitting Mosquitoes
  作者：Cecilia Engdahl、Sofie Knutsson、Fredrik Ekström、Anna Linusson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00967

  日期：2016.10.27

  diverse, potent, and selective noncovalent AChE1 inhibitors were discovered. For example, a phenoxyacetamide-based inhibitor was identified with a 100-fold selectivity for the mosquito over the human enzyme. The compound also inhibited a resistance conferring mutant of AChE1. Structure–selectivity relationships could be proposed based on the enzymes’ 3D structures; the hits’ selectivity profiles appear

  由于诸如疟疾和登革热等感染的重新出现和传播，对传播疾病的蚊子进行病媒控制越来越重要。我们进行了17,500种化合物的高通量筛选（HTS），用于抑制冈比亚按蚊和埃及伊蚊的必需AChE1酶。。在包括人类AChE在内的HTS差异分析中，发现了几种结构多样，有效和选择性的非共价AChE1抑制剂。例如，鉴定出基于苯氧乙酰胺的抑制剂对蚊子的选择性是对人类酶的100倍。该化合物还抑制了赋予AChE1的抗性突变体。可以根据酶的3D结构提出结构-选择性关系。匹配的选择性概况似乎与影响整个活动位点结构的两个回路的差异有关。AChE1的非共价抑制剂（如此处介绍的抑制剂）为杀虫剂提供了有价值的起点，并且是对现有和新型共价抑制剂的补充。