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1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基甲酸叔丁酯 | 885270-54-2

中文名称
1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基甲酸叔丁酯
中文别名
1,2,3,4-四氢异喹啉-7-基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
7-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
英文别名
Tert-butyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-ylcarbamate;tert-butyl N-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)carbamate
1,2,3,4-四氢异喹啉-7-氨基甲酸叔丁酯化学式
CAS
885270-54-2
化学式
C14H20N2O2
mdl
——
分子量
248.325
InChiKey
VTTOWYHROSNYPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933499090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:94fdde4523a27a53fc5a44cbb0f01b9d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在脂肪胺存在下选择性保护芳香胺的方法
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc, - Ñ -Cbz, - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的(氨基烷基)苯胺化合物,并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
    DOI:
    10.1055/s-0028-1083290
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文献信息

  • A Method for the Selective Protection of Aromatic Amines in the Presence of Aliphatic Amines
    作者:Boulos Zacharie、Valérie Perron、Shaun Abbott、Nancie Moreau、Devin Lee、Christopher Penney
    DOI:10.1055/s-0028-1083290
    日期:2009.1
    aromatic amines in the presence of aliphatic amines. The method is general for the preparation of mono-N-Boc, -N-Cbz, -N-Fmoc or -N-Alloc aromatic amines in high yield without affecting the aliphatic amines. This approach is applicable to substituted (aminoalkyl)aniline compounds with different functionalities and was employed to supply gram quantities of the protected aniline product. amines - carbamates
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在脂肪胺存在下对芳香胺进行区域选择性保护。该方法是一般为单-的制备Ñ -Boc, - Ñ -Cbz, - ñ -Fmoc或- ñ以高收率-alloc芳香胺而不影响脂族胺。该方法适用于具有不同官能度的取代的(氨基烷基)苯胺化合物,并用于提供克量的受保护的苯胺产品。 胺-氨基甲酸酯-保护基-质子化-区域选择性
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