6-乙氧基-4-甲氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃 | 122822-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-乙氧基-4-甲氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃
• 英文名称: 5-ethenyl-6-ethoxy-4-methoxy-7-methylsulfanyl-1-benzofuran
• CAS: 122822-89-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃S
• 分子量: 264.345
• InChiKey: JYFYKYHDSMXXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-4-甲氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 氧气 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-(6-乙氧基-4-甲氧基-7-(甲硫基)苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylthio-substituted chromium carbene complexes with alkynes: application to synthesis of visnagan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a002
• 作为产物：
  描述：

  6-乙氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃-4-基乙酸酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到6-乙氧基-4-甲氧基-7-(甲硫基)-5-乙烯基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkylthio-substituted chromium carbene complexes with alkynes: application to synthesis of visnagan

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00280a002

文献信息

• YAMASHITA, A.;TOY, A.;GHAZAL, N. B.;MUCHMORE, C. R., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4481-4483
  作者：YAMASHITA, A.、TOY, A.、GHAZAL, N. B.、MUCHMORE, C. R.

  DOI：——

  日期：——